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3-(4-formyl-1-piperazinyl)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-formyl-1-piperazinyl)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate
英文别名
[3-(4-formylpiperazin-1-yl)-2,2-dimethylpropyl] 3-oxobutanoate
3-(4-formyl-1-piperazinyl)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate化学式
CAS
——
化学式
C14H24N2O4
mdl
——
分子量
284.356
InChiKey
KFNJKDLEZRSKOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-formyl-1-piperazinyl)-2,2-dimethylpropyl acetoacetate间硝基苯甲醛β-氨基巴豆酸甲酯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give 1090 mg of the subject compound (yield: 75%)的产率得到3-(4-formyl-1-piperazinyl)-2,2-dimethylpropyl methyl 2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,4-dihydropyridine derivatives and pharmaceutical composition thereof
    摘要:
    通式为:##STR1##的1,4-二氢吡啶衍生物,其中X.sup.1和X.sup.2独立地代表氢、氟甲基、氟甲氧基、卤素、氰或硝基;R.sup.1代表低级烷基;R.sup.2代表酰基、烷氧羰基、酰基烷基、N-烷基取代的氨基甲酰基烷基、烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、酰氧基烷基、硝酸酯基烷基、氰基烷基、杂环烷基、卤代烷基、烯基或炔基;A代表含有一个碳原子,与2个烷基键合的烷基,总共至少有5个碳原子;m代表整数1、2或3;以及它们的酸盐加合物;其制备方法;以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物具有药理活性,特别是强效且持久的降压活性、冠状动脉扩张、脑血管扩张、周围血管扩张、肾血管扩张和抑制血小板聚集活性。
    公开号:
    US04937242A1
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文献信息

  • 1,4-Dihydropyridine derivatives and pharmaceutical composition thereof
    申请人:Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:EP0289746B1
    公开(公告)日:1994-10-19
  • US4937242A
    申请人:——
    公开号:US4937242A
    公开(公告)日:1990-06-26
  • 1,4-dihydropyridine derivatives and pharmaceutical composition thereof
    申请人:Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.
    公开号:US04937242A1
    公开(公告)日:1990-06-26
    1,4-Dihydropyridine derivatives of the general formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 independently represent hydrogen, fluoromethyl, fluoromethoxy, halogen, cyano, or nitro; R.sup.1 represents a lower alkyl; R.sup.2 represents acyl, alkoxycarbonyl, acylalkyl, an N-alkyl-substituted carbamoylalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, acyloxyalkyl, nitratoalkyl, cyanoalkyl, heterocycle-alkyl, haloalkyl, alkenyl, or alkynyl; A represents an alkylene comprising a carbon atom to which 2 alkyls are bonded and having in total at least 5 carbon atoms; m represents the integer 1, 2 or 3; acid addition salts thereof; a method of production thereof; and pharmaceutical compositions containing such compound(s). Such compounds have pharmacological activities, in particular potent and long lasting hypotensive activity, coronary vasodilatation, cerebral vasodilatation, peripheral vasodilatation, renal vasodilatation and platelet aggregation inhibitory activity.
    1,4-二氢吡啶衍生物的通式为:##STR1## 其中X1和X2独立地表示氢、氟甲基、氟甲氧基、卤素、氰基或硝基;R1表示低级烷基;R2表示酰基、烷氧羰基、酰基烷基、N-烷基取代的氨基甲酰烷基、烷氧基烷基、烷氧羰基烷基、酰氧基烷基、硝酸酯基烷基、氰基烷基、杂环烷基、卤代烷基、烯基或炔基;A表示包含一个碳原子且该碳原子连接有两个烷基的亚烷基,并且总共至少有5个碳原子;m表示整数1、2或3;其酸加成盐;其制备方法;以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物具有药理活性,特别是具有强效且持久的降压活性、冠状动脉扩张、脑动脉扩张、外周动脉扩张、肾动脉扩张和血小板聚集抑制活性。
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