4-(1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)morpholine
• 英文别名: 1-[(4-methylphenyl)sulphonyl]-5-morpholin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-[1-(4-Methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]morpholine
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 357.433
• InChiKey: UXLUFEMSPYIXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)morpholine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-morpholin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。

  公开号：

  US20090253679A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-diisopropoxy-1,1’-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) 2nd generation 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-(1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用盐，尤其用作ERK蛋白激酶的抑制剂，尤其是在ERK2活性方面的抑制剂。

  公开号：

  EP4212531A1

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES IMIDAZOLONES, LEUR PREPARATION A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES NOTAMMENT CDC7
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2094699B1

  公开（公告）日：2011-07-20
• US8314121B2
  申请人：——

  公开号：US8314121B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7
  申请人：Leroy Vincent

  公开号：US20090253679A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to imidazolone derivatives of formula (I) to methods of preparing such derivatives, intermediates thereto, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of inhibiting protein kinase, and methods of treatment comprising administration of such derivatives.

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：AGV Discovery

  公开号：EP4212531A1

  公开（公告）日：2023-07-19

  The present invention concerns a compound of formula (I): or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity, in particular ERK2 activity.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药用盐，尤其用作ERK蛋白激酶的抑制剂，尤其是在ERK2活性方面的抑制剂。