1-benzylazetidin-3-amine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylazetidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: 1-Benzylazetidin-3-amine hydrochloride；1-benzylazetidin-3-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂*2ClH
• 分子量: 235.156
• InChiKey: LVYBKTQQGJEMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylazetidin-3-amine dihydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 1-(1-benzylazetidin-3-yl)-1-ethyl-3-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS
  [FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病，如HIV感染。

  公开号：

  WO2011060397A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基氮杂啶-3-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到1-benzylazetidin-3-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS
  [FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病，如HIV感染。

  公开号：

  WO2011060397A1

文献信息

• Identification and In Vivo Evaluation of Myelination Agent PIPE-3297, a Selective Kappa Opioid Receptor Agonist Devoid of β-Arrestin-2 Recruitment Efficacy
  作者：Thomas O. Schrader、Kym I. Lorrain、Didier Bagnol、Geraldine C. Edu、Alexander Broadhead、Christopher Baccei、Michael M. Poon、Karin J. Stebbins、Yifeng Xiong、Ariana O. Lorenzana、Jonah R. Chan、Ari J. Green、Daniel S. Lorrain、Austin Chen

  DOI：10.1021/acschemneuro.3c00807

  日期：2024.2.7
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3160477A2

  公开（公告）日：2017-05-03
• [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011060397A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment or prevention of chemokine-mediated disorders such as HIV infection.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病，如HIV感染。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2015200680A8

  公开（公告）日：2017-01-19