1-benzylazetidin-3-amine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylazetidin-3-amine dihydrochloride
• 英文别名: 1-Benzylazetidin-3-amine hydrochloride；1-benzylazetidin-3-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂*2ClH
• 分子量: 235.156
• InChiKey: LVYBKTQQGJEMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylazetidin-3-amine dihydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 1-(1-benzylazetidin-3-yl)-1-ethyl-3-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS
  [FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病，如HIV感染。

  公开号：

  WO2011060397A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基氮杂啶-3-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到1-benzylazetidin-3-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO HETEROCYCLES USEFUL AS HIV ANTAGONISTS
  [FR] AMINO HETEROCYCLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU VIH

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中变量如规范中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗或预防化学因子介导的疾病，如HIV感染。

  公开号：

  WO2011060397A1

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2015200680A8

  公开（公告）日：2017-01-19
• Identification and In Vivo Evaluation of Myelination Agent PIPE-3297, a Selective Kappa Opioid Receptor Agonist Devoid of β-Arrestin-2 Recruitment Efficacy
  作者：Thomas O. Schrader、Kym I. Lorrain、Didier Bagnol、Geraldine C. Edu、Alexander Broadhead、Christopher Baccei、Michael M. Poon、Karin J. Stebbins、Yifeng Xiong、Ariana O. Lorenzana、Jonah R. Chan、Ari J. Green、Daniel S. Lorrain、Austin Chen

  DOI：10.1021/acschemneuro.3c00807

  日期：2024.2.7
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3160477A2

  公开（公告）日：2017-05-03