1-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1-[(3aR,6aS)-5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1-[(3aR,6aS)-5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]methanimine
• 英文别名: [(3aS,6aR)-2-methyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl]-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methanimine
• 化学式: C₁₅H₁₈FN₅
• 分子量: 287.34
• InChiKey: UWHADYICFLSYED-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 在 ammonium hydroxide 、 N-乙酰-L-半胱氨酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1-[(3aR,6aS)-5-methylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This letter describes the discovery and synthesis of a series of octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole based selective histamine hH4 receptor antagonists. The amidine compound 20 was found to be a potent and selective histamine H4 receptor antagonist with moderate clearance and a high volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.098

文献信息

• Octahydropyrrolo[3,4-C]pyrrole derivatives
  申请人：Lane Alice Louise Charlotte

  公开号：US20060111416A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole derivatives of formula (I): and to processes for the preparation thereof, compositions containing the same and the uses thereof.

  本发明涉及式(I)的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物，以及其制备方法、含有该衍生物的组合物和用途。
• Synthesis of novel histamine H4 receptor antagonists
  作者：Charlotte A.L. Lane、Duncan Hay、Charles E. Mowbray、Michael Paradowski、Matthew D. Selby、Nigel A. Swain、David H. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.098

  日期：2012.1

  This letter describes the discovery and synthesis of a series of octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole based selective histamine hH4 receptor antagonists. The amidine compound 20 was found to be a potent and selective histamine H4 receptor antagonist with moderate clearance and a high volume of distribution. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.