4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-2-(5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)pyrimidine-5-formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-2-(5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)pyrimidine-5-formamide
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-methoxybenzylamino)-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-2-(5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₅O₃
• 分子量: 486.014
• InChiKey: SYXJXPIARFJMEF-IYARVYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-2-(5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)pyrimidine-5-formamide 在 磷酸三甲酯 、 三氯氧磷 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以60 mg的产率得到N-trans-4-(4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-2-(5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)pyrimidine-5-carboxamido)cyclohexyl phosphate disodium
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs Of Bicyclic Substituted Pyrimidine Type PDE-5 Inhibitors

  摘要：

  提供了一种双环替代嘧啶型PDE-5抑制剂的前药，其药用盐或立体异构体。还提供了制备这些前药化合物、制药制剂和制药组合物的方法，以及这些化合物、制药制剂和制药组合物在制造用于治疗和/或预防性功能障碍和下尿路症状的药物中的用途。

  公开号：

  US20160046654A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苄胺 在 水 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-((3-chloro-4-methoxybenzyl)amino)-N-(trans-4-hydroxycyclohexyl)-2-(5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)pyrimidine-5-formamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2886540B1

文献信息

• Bicyclic Substituted Pyrimidine Compounds
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20150232474A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed are bicyclic group substituted pyrimidine compounds, pharmaceutical acceptable salts thereof or stereoisomers thereof. Also disclosed are preparation methods, pharmaceutical formulations, and pharmaceutical compositions of the compounds, and use of the compounds, pharmaceutical formulations, and pharmaceutical compositions for preparing a medicament for treating and/or preventing sexual dysfunction diseases and diseases with lower urinary tract symptoms.

  本发明涉及含有双环基团取代的嘧啶化合物，其药用可接受的盐或立体异构体。本发明还涉及该化合物的制备方法、制药配方和制药组合物，以及使用该化合物、制药配方和制药组合物制备用于治疗和/或预防性功能障碍疾病和下尿路症状的药物。
• BICYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE PDE-5 INHIBITOR PRODRUG
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2980087A1

  公开（公告）日：2016-02-03

  Provided are prodrugs of a bicyclic substituted pyrimidine type PDE-5 inhibitors, pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof. Also provided are methods for preparing these prodrug compounds, pharmaceutical preparations, and pharmaceutical compositions, as well as a use of these compounds, pharmaceutical preparations and pharmaceutical compositions in the manufacture of medicaments for treatment and/or prophylaxis of sexual dysfunction and lower urinary tract symptoms.

  本发明提供了双环取代嘧啶型 PDE-5 抑制剂的原药、其药学上可接受的盐或立体异构体。还提供了制备这些原药化合物、药物制剂和药物组合物的方法，以及这些化合物、药物制剂和药物组合物在制造治疗和/或预防性功能障碍和下尿路症状的药物中的用途。
• [EN] BICYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE PDE-5 INHIBITOR PRODRUG<br/>[FR] PROMÉDICAMENT INHIBITEUR DE PDE-5 DE TYPE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE PAR UN NOYAU BICYCLIQUE
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014154168A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  提供了通式（I）所示的双环取代的嘧啶类PDE-5抑制剂的前药、其药学上可接受的盐或其立体异构体；还提供了这些前药化合物的制备方法，药物制剂及药物组合物，以及所述化合物、药物制剂和药物组合物在制备用于治疗和/或预防性功能障碍疾病及下尿路症状的疾病的药物中的应用。
• PRODRUGS OF BICYCLIC SUBSTITUTED PYRIMIDINE TYPE PDE-5 INHIBITORS
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2980087B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US9359371B2
  申请人：——

  公开号：US9359371B2

  公开（公告）日：2016-06-07