O-trifluoromethanesulfonyl-N,N,N',N'-tetrabutyluronium triflate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: O-trifluoromethanesulfonyl-N,N,N',N'-tetrabutyluronium triflate
• 英文别名: Dibutyl-[(dibutylamino)-(trifluoromethylsulfonyloxy)methylidene]azanium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₈H₃₆F₃N₂O₃S
• 分子量: 566.627
• InChiKey: OFWKGCUGBJIACR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-trifluoromethanesulfonyl-N,N,N',N'-tetrabutyluronium triflate 、 二乙胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以55%的产率得到N,N-二乙基三氟甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  六烷基胍三氟甲磺酸盐——四烷基脲和三氟甲磺酸酐的一般合成，以及作为离子液体的性质

  摘要：

  由 N,N-二乙基-N',N'-二甲基脲、N,N-二丁基-N',N'-二乙基脲或四丁基脲、三氟甲磺酸酐和二烷基胺或环仲脲制备三十多种六烷基胍三氟甲磺酸盐 12胺分两步。尿素和三氟甲磺酸酐的组合首先产生双(四烷基脒基)醚双(三氟甲磺酸酯)10，然后通过与胺组分反应将其转化为盐12。反应顺序也可以作为一锅法进行。制备的胍三氟甲磺酸盐 12 中的 18 种构成室温离子液体，其特征在于它们的熔点、玻璃化转变温度、粘度和折射率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700303
• 作为产物：
  描述：

  四丁基脲 、 三氟甲磺酸酐 以 氯仿 为溶剂， 生成 O-trifluoromethanesulfonyl-N,N,N',N'-tetrabutyluronium triflate
  参考文献：
  名称：

  六烷基胍三氟甲磺酸盐——四烷基脲和三氟甲磺酸酐的一般合成，以及作为离子液体的性质

  摘要：

  由 N,N-二乙基-N',N'-二甲基脲、N,N-二丁基-N',N'-二乙基脲或四丁基脲、三氟甲磺酸酐和二烷基胺或环仲脲制备三十多种六烷基胍三氟甲磺酸盐 12胺分两步。尿素和三氟甲磺酸酐的组合首先产生双(四烷基脒基)醚双(三氟甲磺酸酯)10，然后通过与胺组分反应将其转化为盐12。反应顺序也可以作为一锅法进行。制备的胍三氟甲磺酸盐 12 中的 18 种构成室温离子液体，其特征在于它们的熔点、玻璃化转变温度、粘度和折射率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700303