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2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide
英文别名
(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-1-oxothiolan-3-ol
2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide化学式
CAS
——
化学式
C10H13N5O3S
mdl
——
分子量
283.311
InChiKey
NITCNOJQNUMYHV-HNQRAXCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide磷酸三甲酯 、 Proton Sponge 、 碳酸氢铵三氯氧磷 作用下, 生成 2'-deoxy-4'-thioadenosine 8-oxide 5'-mono(diammonium phosphate)
    参考文献:
    名称:
    作为 P2Y1 受体拮抗剂和部分激动剂的二磷酸核苷酸衍生物的构效关系。
    摘要:
    P2Y1 受体存在于心脏、骨骼和各种平滑肌以及血小板中,其激活与聚集有关。腺苷 3',5'- 和 2',5'-二磷酸已被鉴定为 P2Y1 受体的选择性拮抗剂 (Boyer et al. Mol. Pharmacol. 1996, 50, 1323-1329),并已进行结构修饰以增加受体亲和力(Camaioni 等 J. Med. Chem. 1998, 41, 183-190)。我们将结构-活性关系扩展到一系列新的脱氧腺苷二磷酸,并在腺嘌呤碱基、核糖部分和磷酸基团中进行了取代。通过测量其刺激火鸡红细胞膜中磷脂酶 C(激动剂作用)和抑制 10 nM 2-(甲硫基)腺苷 5'-二磷酸引起的磷脂酶 C 刺激(拮抗剂作用)的能力,确定每种类似物对 P2Y1 受体的活性。 。在腺嘌呤环的 2 位上含有卤素、氨基和硫醚基团的 2'-脱氧腺苷二磷酸类似物是比在 8 位上含有各种杂原子取代的类似物更有效的
    DOI:
    10.1021/jm980657j
  • 作为产物:
    描述:
    2'-deoxy-4'-thioadenosinesodium periodate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide
    参考文献:
    名称:
    作为 P2Y1 受体拮抗剂和部分激动剂的二磷酸核苷酸衍生物的构效关系。
    摘要:
    P2Y1 受体存在于心脏、骨骼和各种平滑肌以及血小板中,其激活与聚集有关。腺苷 3',5'- 和 2',5'-二磷酸已被鉴定为 P2Y1 受体的选择性拮抗剂 (Boyer et al. Mol. Pharmacol. 1996, 50, 1323-1329),并已进行结构修饰以增加受体亲和力(Camaioni 等 J. Med. Chem. 1998, 41, 183-190)。我们将结构-活性关系扩展到一系列新的脱氧腺苷二磷酸,并在腺嘌呤碱基、核糖部分和磷酸基团中进行了取代。通过测量其刺激火鸡红细胞膜中磷脂酶 C(激动剂作用)和抑制 10 nM 2-(甲硫基)腺苷 5'-二磷酸引起的磷脂酶 C 刺激(拮抗剂作用)的能力,确定每种类似物对 P2Y1 受体的活性。 。在腺嘌呤环的 2 位上含有卤素、氨基和硫醚基团的 2'-脱氧腺苷二磷酸类似物是比在 8 位上含有各种杂原子取代的类似物更有效的
    DOI:
    10.1021/jm980657j
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