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分子通
2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide
2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide
英文别名
(2R,3S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-1-oxothiolan-3-ol
CAS
——
化学式
C
10
H
13
N
5
O
3
S
mdl
——
分子量
283.311
InChiKey
NITCNOJQNUMYHV-HNQRAXCMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.6
重原子数:
19
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2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
146
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2'-deoxy-4'-thioadenosine
135656-35-8
C
10
H
13
N
5
O
2
S
267.312
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide
在
磷酸三甲酯
、 Proton Sponge 、
碳酸氢铵
、
三氯氧磷
作用下, 生成 2'-deoxy-4'-thioadenosine 8-oxide 5'-mono(diammonium phosphate)
参考文献:
名称:
作为 P2Y1 受体拮抗剂和部分激动剂的二磷酸核苷酸衍生物的构效关系。
摘要:
P2Y1 受体存在于心脏、骨骼和各种平滑肌以及血小板中,其激活与聚集有关。腺苷 3',5'- 和 2',5'-二磷酸已被鉴定为 P2Y1 受体的选择性拮抗剂 (Boyer et al. Mol. Pharmacol. 1996, 50, 1323-1329),并已进行结构修饰以增加受体亲和力(Camaioni 等 J. Med. Chem. 1998, 41, 183-190)。我们将结构-活性关系扩展到一系列新的脱氧腺苷二磷酸,并在腺嘌呤碱基、核糖部分和磷酸基团中进行了取代。通过测量其刺激火鸡红细胞膜中磷脂酶 C(激动剂作用)和抑制 10 nM 2-(甲硫基)腺苷 5'-二磷酸引起的磷脂酶 C 刺激(拮抗剂作用)的能力,确定每种类似物对 P2Y1 受体的活性。 。在腺嘌呤环的 2 位上含有卤素、氨基和硫醚基团的 2'-脱氧腺苷二磷酸类似物是比在 8 位上含有各种杂原子取代的类似物更有效的
DOI:
10.1021/jm980657j
作为产物:
描述:
2'-deoxy-4'-thioadenosine
在
sodium periodate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 48.0h, 以98%的产率得到2'-deoxy-4'-thioadenosine S-Oxide
参考文献:
名称:
作为 P2Y1 受体拮抗剂和部分激动剂的二磷酸核苷酸衍生物的构效关系。
摘要:
P2Y1 受体存在于心脏、骨骼和各种平滑肌以及血小板中,其激活与聚集有关。腺苷 3',5'- 和 2',5'-二磷酸已被鉴定为 P2Y1 受体的选择性拮抗剂 (Boyer et al. Mol. Pharmacol. 1996, 50, 1323-1329),并已进行结构修饰以增加受体亲和力(Camaioni 等 J. Med. Chem. 1998, 41, 183-190)。我们将结构-活性关系扩展到一系列新的脱氧腺苷二磷酸,并在腺嘌呤碱基、核糖部分和磷酸基团中进行了取代。通过测量其刺激火鸡红细胞膜中磷脂酶 C(激动剂作用)和抑制 10 nM 2-(甲硫基)腺苷 5'-二磷酸引起的磷脂酶 C 刺激(拮抗剂作用)的能力,确定每种类似物对 P2Y1 受体的活性。 。在腺嘌呤环的 2 位上含有卤素、氨基和硫醚基团的 2'-脱氧腺苷二磷酸类似物是比在 8 位上含有各种杂原子取代的类似物更有效的
DOI:
10.1021/jm980657j
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