摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 2-oxo-2-[(pyrimidin-2-yl)methylamino]acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-oxo-2-[(pyrimidin-2-yl)methylamino]acetate
英文别名
ethyl 2-oxo-2-(pyrimidin-2-ylmethylamino)acetate
ethyl 2-oxo-2-[(pyrimidin-2-yl)methylamino]acetate化学式
CAS
——
化学式
C9H11N3O3
mdl
——
分子量
209.205
InChiKey
UQMPURAQZNQVRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-oxo-2-[(pyrimidin-2-yl)methylamino]acetate碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 ethyl 2-oxo-2-[N-methyl-N-(pyrimidin-2-yl)methylamino]acetate
    参考文献:
    名称:
    Hiv Integrase Inhibitors
    摘要:
    化合物I的结构是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂:(I)其中Z,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟AIDS的发作和治疗非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分使用,可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
    公开号:
    US20080139579A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hiv Integrase Inhibitors
    摘要:
    化合物I的结构是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂:(I)其中Z,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟AIDS的发作和治疗非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分使用,可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
    公开号:
    US20080139579A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HIV integrase inhibitors
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US07619086B2
    公开(公告)日:2009-11-17
    Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    化合物I的公式是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂:其中Z,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9的定义在此处。这些化合物可用于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病。这些化合物可作为化合物本身或作为药物可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可以作为药物组合物中的成分,可选地与其他抗病毒药物,免疫调节剂,抗生素或疫苗组合使用。
  • HIV INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1725535A2
    公开(公告)日:2006-11-29
  • US7619086B2
    申请人:——
    公开号:US7619086B2
    公开(公告)日:2009-11-17
  • [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005086700A2
    公开(公告)日:2005-09-22
    Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  • Hiv Integrase Inhibitors
    申请人:Morrissette Matthew M.
    公开号:US20080139579A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: (I) wherein Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
    化合物I的结构是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂:(I)其中Z,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟AIDS的发作和治疗非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分使用,可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物