(Ra)-2,2-bis-1,1'-binaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ra)-2,2-bis-1,1'-binaphthalene
• 英文别名: Triphenyl-[1-[2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]imino-lambda5-phosphane；triphenyl-[1-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]imino-λ5-phosphane
• 化学式: C₅₆H₄₂N₂P₂
• 分子量: 804.91
• InChiKey: LEVJMLSXSRKMKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二溴三苯基膦 、 [1,1’-联萘]-2,2’-二胺 以75%的产率得到(Ra)-2,2-bis-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chiral diiminophosphoranes: a new class of ligands for enantioselective transition metal catalysis

  摘要：

  手性二胺，如(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷或R-2,2′-二氨基-1,1′-联萘，可以转化为相应的二亚氨基(triphenyl)磷烷，这些化合物作为C2对称配体用于催化的选择性过渡金属反应，如铜介导的环丙烯化反应。

  DOI：

  10.1039/a709023d
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 重氮乙酸乙酯 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 (Ra)-2,2-bis-1,1'-binaphthalene 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (S,S)-2-phenylcyclopropane-1-carboxylate 、 (1R,2S)-ethyl 2-phenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Chiral diiminophosphoranes: a new class of ligands for enantioselective transition metal catalysis

  摘要：

  手性二胺，如(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷或R-2,2′-二氨基-1,1′-联萘，可以转化为相应的二亚氨基(triphenyl)磷烷，这些化合物作为C2对称配体用于催化的选择性过渡金属反应，如铜介导的环丙烯化反应。

  DOI：

  10.1039/a709023d

文献信息

• Chiral diiminophosphoranes: a new class of ligands for enantioselective transition metal catalysis
  作者：Manfred T. Reetz、Edward Bohres

  DOI：10.1039/a709023d

  日期：——

  Chiral diamines such as (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane or R-2,2′-diamino-1,1′-binaphthalene can be converted into the corresponding diimino(triphenyl)phosphoranes, which serve as C2-symmetric ligands for enantioselective transition metal catalyzed reactions such as copper-mediated cyclopropanations.

  手性二胺，如(1R,2R)-1,2-二氨基环己烷或R-2,2′-二氨基-1,1′-联萘，可以转化为相应的二亚氨基(triphenyl)磷烷，这些化合物作为C2对称配体用于催化的选择性过渡金属反应，如铜介导的环丙烯化反应。