(E)-2-(1'-ethyl-3'-indolyl)-2-tosylethenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(1'-ethyl-3'-indolyl)-2-tosylethenamine
• 英文别名: (E)-2-(1-ethylindol-3-yl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylethenamine
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 340.446
• InChiKey: ZBZUXUGEMJFUCJ-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 1-乙基-1H-吲哚-3-甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到(E)-2-(1'-ethyl-3'-indolyl)-2-tosylethenamine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3/2-formylindoles with TOSMIC: formation of indolyloxazoles and stable indolyl primary enamines

  摘要：

  3-Fonnylindole and its 1-substituted and 1,5-disubstituted derivatives react with TOSMIC in presence of potassium carbonate in methanol under reflux to furnish 5-(3'-indolyl)oxazoles, new stable E-2-(3'-indolyl)-2-tosylethenamines and two diastereomers of N-[2-(3'-indolyl)- 1,2-dimethoxy]ethylformamides. In contrast, 2-formylskatole furnishes N-(1-tosyl-2-skatolyl)ethenylformamide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.022

文献信息

• Reaction of 3/2-formylindoles with TOSMIC: formation of indolyloxazoles and stable indolyl primary enamines
  作者：Manas Chakrabarty、Ramkrishna Basak、Yoshihiro Harigaya、Hiroaki Takayanagi

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.022

  日期：2005.2

  3-Fonnylindole and its 1-substituted and 1,5-disubstituted derivatives react with TOSMIC in presence of potassium carbonate in methanol under reflux to furnish 5-(3'-indolyl)oxazoles, new stable E-2-(3'-indolyl)-2-tosylethenamines and two diastereomers of N-[2-(3'-indolyl)- 1,2-dimethoxy]ethylformamides. In contrast, 2-formylskatole furnishes N-(1-tosyl-2-skatolyl)ethenylformamide. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.