2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: KQQBIPUCBHUKBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以12%的产率得到4-(tert-butyl)-N-(2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS
  [FR] BENZÈNE-SULFONAMIDES À TITRE D'INHIBITEURS DE CCR9

  摘要：

  本发明涉及作为CCR9调节剂有用的化合物，包含这些化合物的组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法。具体而言，本发明涉及能够通过作为部分激动剂、拮抗剂或逆激动剂来调节CCR9受体功能的化合物。这些化合物可能有助于治疗、预防或缓解与CCR9激活相关的疾病或状况，包括炎症和免疫性疾病或状况，如炎症性肠病（IBD）。

  公开号：

  WO2015097122A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酰腈 在 哌啶 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS
  [FR] BENZÈNE-SULFONAMIDES À TITRE D'INHIBITEURS DE CCR9

  摘要：

  本发明涉及作为CCR9调节剂有用的化合物，包含这些化合物的组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法。具体而言，本发明涉及能够通过作为部分激动剂、拮抗剂或逆激动剂来调节CCR9受体功能的化合物。这些化合物可能有助于治疗、预防或缓解与CCR9激活相关的疾病或状况，包括炎症和免疫性疾病或状况，如炎症性肠病（IBD）。

  公开号：

  WO2015097122A1

文献信息

• BENZENE SULFONAMIDES AS CCR9 INHIBITORS
  申请人：Norgine BV

  公开号：EP3087074A1

  公开（公告）日：2016-11-02