4-(t-butyl)-N-[4-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]butyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(t-butyl)-N-[4-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]butyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[4-(4-imidazol-1-ylphenoxy)butyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₃S
• 分子量: 427.568
• InChiKey: FCQKPXLWWUGXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 4-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenoxy]butaneamine dihydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-(t-butyl)-N-[4-[4-(1H-imidazol-1-yl)phenoxy]butyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-(Phenoxyalkyl) carboxamides and their use as antiarrhythmic agents

  摘要：

  本发明涉及替代的ω-[苯氧基、苯硫基、苯亚硫基、苯砜基][烷基、烯基或炔基]胺羧酰胺、磺胺和磷酰胺，其作为抗心律失常药物具有用途。

  公开号：

  EP0792873A1

文献信息

• N-\x9b4-(imidazolyl or pyrazolyl)phenyl(oxy, sulfinyl, sulfenyl or
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05877196A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The present invention relates to substituted .omega.-\x9bphenoxy, phenylthio, phenylsulfinyl, phenylsulfonyl! \x9balkyl, alkenyl or alkynyl!amine carboxamides, sulfonamides and phosphonylamides which are useful as antiarrhythmic agents.

  本发明涉及替代的ω-苯氧基、苯硫基、苯亚硫基、苯砜基的烷基、烯基或炔基胺羧酰胺、磺胺和膦酰胺，这些化合物可用作抗心律失常剂。
• ANTIVIRAL NUCLEOSIDE ANALOGUES CONTAINING A SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE BASE ATTACHED TO A CARBOCYCLIC RING
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0779885A1

  公开（公告）日：1997-06-25
• JPH09227482A
  申请人：——

  公开号：JPH09227482A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US5877196A
  申请人：——

  公开号：US5877196A

  公开（公告）日：1999-03-02
• [EN] ANTIVIRAL NUCLEOSIDE ANALOGUES CONTAINING A SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE BASE ATTACHED TO A CARBOCYCLIC RING<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOSIDES ANTIVIRAUX CONTENANT UNE BASE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUEE FIXEE A UNE CHAINE CARBOCYCLIQUE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1996007646A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (EN) Antiviral nucleoside analogues contain a substituted benzimidazole base attached to a carbocyclic ring in place of the conventional sugar residue. In formulae (I) and (I-1), R1 is H, CH3 or CH2OH; R2 is H or OH; R3 is H or OH; or R2 and R3 together form a bond; R4 is amino, cyclopropylamino, cyclobutylamino, isopropylamino, $i(tert)-butylamino or -NR8R9 where R8 and R9 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 4, 5 or 6-membered heterocyclic ring; R5 is H and R6 and R7 are Cl, excluding the compound (±)-(1R*, 2S*, 3S*, 5S*)-5-[5,6-Dichloro-2-(cyclopropylamino)-1H-benzimidazol-1-yl]-3-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol and provided that at least one of R1, R2 and R3 is or contains OH. The compounds have activity against herpes virus especially cytomegalovirus and also hepatitis B virus infections.(FR) Cette invention se rapporte à des analogues de nucléosides antiviraux, qui contiennent une base benzimidazole substituée fixée à une chaîne carbocyclique à la place du résidu de sucre habituel. Ces composés sont représentés par les formules (I) et (I-1), où R1 représente H, CH3 ou CH2OH; R2 représente H ou OH; R3 représente H ou OH; ou R2 et R3 forment ensemble une liaison; R4 représente amino, cyclopropylamino, cyclobutylamino, isopropylamino, $i(tert)-butylamino ou -NR8R9, où R8 et R9 forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, une chaîne hétérocyclique à 4, 5 ou 6 éléments; R5 représente H; et R6 et R7 représentent Cl, à l'exclusion du composé (±)-(1R*, 2S*, 3S*, 5S*)-5-[5,6-Dichloro-2-(cyclopropylamino)-1H-benzimidazol-1-yl]-3-(hydroxyméthyl)-1,2-cyclopentanediol, et à condition qu'au moins l'un des éléments R1, R2 et R3 représente ou contienne OH. Ces composés ont une action contre les infections par le virus de l'herpès, en particulier le cytomégalovirus, et également contre les infections par le virus de l'hépatite B.