5-bromo-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidine-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-bromo-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidine-4-amine
• 英文别名: 5-bromo-6-[2-(5-methylsulfanylpyrimidin-2-yl)oxyethoxy]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₅O₂S
• 分子量: 358.219
• InChiKey: ZEYOKCRZKVAZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 5-bromo-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidine-4-amine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-{5-bromo-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]-pyrimidin-4-yl}-4-tert-butylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivative and process for preparing thereof

  摘要：

  一种苯磺酰胺衍生物的化学式[I]的中文翻译如下：##STR1##其中环A和环B可以相同或不同，每个都是取代或未取代的苯环，Q是一个单键或化学式的基团：--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--CH2--，Y是化学式的基团：--O--，--S--或--NH--，Alk是较低的烷基烃基或较低的烯烃基，Z是一个单键或化学式的基团：--O--或--NH--，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基，R.sup.1是氢原子，三氟甲基基团，取代或未取代的较低烷基基团，取代或未取代的较低烯基基团，单-或双-较低烷基氨基基团，取代或未取代的较低烷基硫基团，取代或未取代的较低烷氧基团，取代或未取代的较低炔基基团，芳香杂环基团，取代或未取代的脂环基团或芳基，但当Z是一个单键时，R是取代或未取代的芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病。

  公开号：

  US05589478A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-amino-5-bromo-pyrimidin-4-yloxy)ethanol 、 sodium;hydride 、 2-氯-5-(甲基硫代)嘧啶 、 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以to give 5-bromo-6-[2-(5-methythiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidine-4-amine (501 mg)的产率得到5-bromo-6-[2-(5-methylthiopyrimidin-2-yloxy)ethoxy]pyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonamide derivative and process for preparing thereof

  摘要：

  该化合物为苯磺酰胺衍生物，其化学式为：\x9bI!: ##STR1## 其中环A和环B可以相同或不同，每个环都是取代或未取代的苯环，Q是单键或公式为：--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或--CH.sub.2--的基团，Y是公式为：--O--，--S--或--NH--的基团，Alk是较低的烷基或较低的烯基烷基，Z是单键或公式为：--O--或--NH--的基团，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基基团，R.sup.1是氢原子、三氟甲基基团、取代或未取代的较低烷基基团、取代或未取代的较低烯基基团、单-或双-较低烷基氨基基团、取代或未取代的较低烷基硫基基团、取代或未取代的较低烷氧基团、取代或未取代的较低炔基基团、芳香杂环基团、取代或未取代的脂肪族杂环基团或芳基基团，但当Z为单键时，R为取代或未取代的芳香杂环基团，或其药学上可接受的盐。该化合物具有内皮素拮抗活性，可用于预防或治疗由内皮素引起的各种疾病，并提供制备该化合物的方法。

  公开号：

  US05728706A1

文献信息

• Sulfonamide derivative and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0743307A1

  公开（公告）日：1996-11-20

  Novel sulfonamide derivatives of the formula [I]: wherein Ring A and Ring B are substituted or unsubstituted monocyclic, bicyclic or tricyclic hydrocarbon, or substituted or unsubstituted heterocyclic group, Q is single bond, ―O―, ―S―, ―SO―, ―SO2― or ―CH2―, Y is ―O―, ―S― or ―NH―, Alk is lower alkylene or alkenylene, Z is ―O― or ―NH―, R is substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic or aryl, R1 is H, trifluoromethyl, substituted or unsubstituted amino, substituted or unsubstituted lower alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted or unsubstituted lower alkylthio, or alkoxy, or substituted or unsubstituted heterocyclic or aryl, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the prophylaxis or treatment of disorders associated with endothelin activities such as hypertension, pulmonary hypertension, renal hypertension, Raynaud disease, bronchial asthma, gastric ulcer, chronic heart failure, etc.

  式[I]的新型磺酰胺衍生物： 其中环 A 和环 B 是取代或未取代的单环、双环或三环烃，或取代或未取代的杂环基团，Q 是单键、-O-、-S-、-SO-、-SO2- 或-CH2-、Y 是-O-、-S-或-NH-，Alk 是低级亚烷基或烯基，Z 是-O-或-NH-，R 是取代或未取代的芳香杂环或芳基，R1 是 H、三氟甲基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳香杂环或芳基、取代或未取代的低级烷基、烯基、炔基、取代或未取代的低级烷硫基、或烷氧基、或取代或未取代的杂环或芳基，或其药学上可接受的盐，可用于预防或治疗与内皮素活性相关的疾病，如高血压、肺动脉高压、肾性高血压、雷诺氏病、支气管哮喘、胃溃疡、慢性心力衰竭等。
• US5589478A
  申请人：——

  公开号：US5589478A

  公开（公告）日：1996-12-31
• US5728706A
  申请人：——

  公开号：US5728706A

  公开（公告）日：1998-03-17
• US5739333A
  申请人：——

  公开号：US5739333A

  公开（公告）日：1998-04-14