外消旋3-乙酰氨基壬烷-2-酮 | 51714-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 外消旋3-乙酰氨基壬烷-2-酮
• 英文名称: N-(2-oxononan-3-yl)acetamide
• 英文别名: 3-acetamidononan-2-one
• CAS: 51714-09-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD09839810
• 分子量: 199.293
• InChiKey: QBKBMQOMSIXZBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DMSO、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  外消旋3-乙酰氨基壬烷-2-酮 、 乙酸乙酯 、 盐酸 在 乙醇 、 乙醚 、 ice 、 四磷十氧化物 作用下， 反应 28.0h， 以to give 3-aminononan-2-one hydrochloride (20.6 g, 106 mmol; 68%)的产率得到3-aminononan-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  本发明提供了可逆地抑制干细胞分化的方法，其中化合物(I)的配制与干细胞接触。本发明还提供了制备培养基、培养基补充剂和包含化合物(I)的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基辛酸 在 sodium chloride 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 外消旋3-乙酰氨基壬烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1

文献信息

• Method of imparting immunomodulating and antiviral activity
  申请人：Newport Pharmaceuticals International, Inc.

  公开号：US04221794A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Compounds of the formula ##STR1## where X is OH, NH.sub.2, SH, OR or SR (where R is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or benzyl), R.sup.1 is H or alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sup.2 is H or methyl, Y is the salt of an amine of the formula ##STR2## where R.sup.3 and R.sup.4 are lower alkyl, e.g., 1 to 4 carbon atoms and n is an integer of 2 to 4 with p-acetamidobenzoic acid and where z is a number from 0 to 10 are useful as immunomodulators, as antiviral agents and in specific cases have anti-leukemic activity. The compounds and compositions where z is 1 to 10 are novel per se. When R.sup.2 is H the presence of Y enhances the immunoregulatory activity and the antiviral activity. If X is the NH.sub.2 there is immunoinhibitory activity but no immunostimulatory (immunopotentiatory) activity.

  式为##STR1##的化合物，其中X为OH、NH.sub.2、SH、OR或SR（其中R为1至4个碳原子的烷基或苄基），R.sup.1为H或1至8个碳原子的烷基，R.sup.2为H或甲基，Y为式为##STR2##的胺盐，其中R.sup.3和R.sup.4为较低的烷基，例如1至4个碳原子，n为2至4的整数，与对乙酰氨基苯甲酸反应，其中z是从0到10的数字，可用作免疫调节剂、抗病毒剂，在特定情况下具有抗白血病活性。当z为1至10时，该化合物和组合物是新颖的。当R.sup.2为H时，Y的存在增强了免疫调节活性和抗病毒活性。如果X为NH.sub.2，则具有免疫抑制活性，但没有免疫刺激（免疫增强）活性。
• 9-(Hydroxy alkyl)purines
  申请人：Newport Pharmaceuticals International, Inc.

  公开号：US04221910A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  There are prepared compounds of the formula ##STR1## where X is OH, R.sup.2 is CH.sub.3 and R.sup.1 is alkyl of 1 to 8 carbon atoms. The compounds are immunopotentiators, have antiviral activity and anti-leukemic activity.

  有一些化合物的配方已经准备好了，该配方为：##STR1## 其中X为OH，R.sup.2为CH.sub.3，R.sup.1为1至8个碳原子的烷基。这些化合物是免疫增强剂，具有抗病毒活性和抗白血病活性。
• P-Acetamidobenzoic acid salts of 9-(hydroxyalkyl) purines
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US04221909A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Compounds of the formula ##STR1## where X is OH, NH.sub.2, SH, OR or SR (where R is alkyl of 1 to 4 carbon atoms or benzyl), R.sup.1 is H or alkyl of 1 to 8 carbon atoms, R.sup.2 is H or methyl, Y is the salt of an amine of the formula ##STR2## where R.sup.3 and R.sup.4 are lower alkyl, e.g., 1 to 4 carbon atoms and n is an integer of 2 to 4 with p-acetamidobenzoic acid and where z is a number from 0 to 10 are useful as immunomodulators, as antiviral agents and in specific cases have anti-leukemic activity. The compounds and compositions where z is 1 to 10 are novel per se. When R.sup.2 is H the presence of Y enhances the immunoregulatory activity and the antiviral activity. If X is the NH.sub.2 there is immunoinhibitory activity but no immunostimulatory (immunopotentiatory) activity.

  式为##STR1##的化合物，其中X为OH、NH.sub.2、SH、OR或SR（其中R为1至4个碳原子的烷基或苄基），R.sup.1为H或1至8个碳原子的烷基，R.sup.2为H或甲基，Y为式为##STR2##的胺盐，其中R.sup.3和R.sup.4为较低的烷基，例如1至4个碳原子，n是2至4的整数，与对乙酰氨基苯甲酸结合，其中z为0至10的数字，可用作免疫调节剂、抗病毒剂，并在特定情况下具有抗白血病活性。其中z为1至10的化合物和组合物本身是新颖的。当R.sup.2为H时，Y的存在增强了免疫调节活性和抗病毒活性。如果X为NH.sub.2，则具有免疫抑制活性但没有免疫刺激（免疫增强）活性。
• Becker, James Y.; Zinger, Baruch, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 395 - 402
  作者：Becker, James Y.、Zinger, Baruch

  DOI：——

  日期：——
• Complexes of 9-hydroxyalkyl-purines, processes for preparing them and therapeutical compositions containing the complexes as active ingredients
  申请人：Newport Pharmaceuticals International, Inc.

  公开号：EP0009154B1

  公开（公告）日：1982-12-08