benzyl 3-hydroxypropyl(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-hydroxypropyl(methyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl 3-hydroxypropylmethylcarbamate；benzyl N-(3-hydroxypropyl)-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: LNMLEONEEMXTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxypropyl(methyl)carbamate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到benzyl 3-bromopropyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于生物素/抗生物素蛋白的磁共振成像探针的磁场依赖性1H弛豫行为

  摘要：

  非侵入性标测各种分子靶标的一个主要挑战是其固有的低体内浓度以及成像方式（如广泛使用的磁共振成像（MRI））的不敏感性。对于结构和功能性非侵入性成像，开发具有高灵敏度和特异性的药物至关重要。报道了两种用于MRI的contrast基造影剂（CA）的设计，合成和理化特性，其敏感性已通过利用公认的生物素-亲和素扩增策略得到优化。如果与抗生物素蛋白结合，这些试剂的弛豫性显示出很大的增加。具体来说，第一种化合物的横向质子弛豫率（r 2p），而第二种化合物的r 2p增加约250％。r 2p的增加在1.5-16.4 T的范围内与磁场无关，而纵向质子弛豫率（r 1p）显示出很强的场依赖性。通过在将抗生物素蛋白添加到其Eu 3+类似物后测量发光寿命和发射光谱变化来进一步表征CA。基于水合数调制和“整体/内部运动概念”，解释了两种配合物在弛豫速率方面的差异。发现这些CA与抗生物素蛋白的缔合常数在约10 15  M

  DOI：

  10.1002/cplu.201200064
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧羰基氨基)-1-丙醇 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl 3-hydroxypropyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ARYLPIPERAZINE-CONTAINING PURINE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  一种含有芳基哌嗪的嘌呤衍生物以及包含其作为活性成分的药物组合物被提供，用于预防或治疗抑郁症。

  公开号：

  US20120232090A1
• 作为试剂：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 benzyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(methyl)carbamate 在 水 、 benzyl 3-hydroxypropyl(methyl)carbamate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give benzyl 3-hydroxypropyl(methyl)carbamate (formula 31)的产率得到benzyl 3-hydroxypropyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperazine-containing purine derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型芳基哌嗪含有嘌呤衍生物以及以其为活性成分的制药组合物，可用于预防或治疗抑郁症。

  公开号：

  US08785453B2

文献信息

• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• Aqueous phase mono-protection of amines and amino acids as N-benzyloxycarbonyl derivatives in the presence of β-cyclodextrin
  作者：V. Pavan Kumar、M. Somi Reddy、M. Narender、K. Surendra、Y.V.D. Nageswar、K. Rama Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.162

  日期：2006.9

  A simple and selective protection of amines/amino acids with Cbz-Cl has been achieved in aqueous phase with catalytic amounts of β-cyclodextrin in high yields at room temperature. This reaction proceeds without the formation of any by-products and has advantages over existing methods.

  在水相中，在室温下以高收率催化量的β-环糊精可以简单，选择性地用Cbz-Cl保护胺/氨基酸。该反应进行而没有任何副产物的形成，并且与现有方法相比具有优势。
• ARYLPIPERAZINE-CONTAINING PYRROLE 3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING DEPRESSIVE DISORDERS
  申请人：Lee Jinhwa

  公开号：US20110178091A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel arylpiperazine-containing pyrrole 3-carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful for preventing or treating depressive disorders. The present invention also provides a method for preparing the arylpiperazine-containing pyrrole 3-carboxamide derivatives or the pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, and a method for preventing or treating depressive disorders.

  本发明涉及一种新的芳基哌嗪含有吡咯3-羧酰胺衍生物的化合物（I），或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗抑郁症。本发明还提供了制备芳基哌嗪含有吡咯3-羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐的方法，包括含有它们的药物组合物，以及预防或治疗抑郁症的方法。
• SOS1 DEGRADING AGENT AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Leadingtac Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP4328219A1

  公开（公告）日：2024-02-28

  Disclosed are an SOS1 degrading agent and a preparation method therefor and use thereof. Specifically, disclosed is a compound of formula I: S-L-E (I), wherein L is a linking chain, which links S and E by means of covalent bonds; E is a small molecule ligand of an E3 ubiquitin ligase complex. The compound of formula I of the present invention can degrade and/or inhibit SOS1 protein in cells, and can be used for the treatment and/or prevention of an SOS1-mediated disease or disorder, or a disease or disorder caused by the interaction of SOS1 with Ras or SOS 1 with Rac.

  本发明公开了一种SOS1降解剂及其制备方法和用途。具体地，公开了以下式I的化合物：S-L-E(I)，其中L为连接链，所述连接链通过共价键将S和E连接在一起；E为E3泛素连接酶复合物的小分子配体。本发明的式I化合物能够降解和/或抑制细胞内的SOS1蛋白，并可用于治疗和/或预防SOS1介导的疾病或异常，或由SOS1与Ras或SOS1与Rac相互作用引起的疾病或异常。
• [EN] ARYLPIPERAZINE-CONTAINING PYRROLE 3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING DEPRESSIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE 3-CARBOXAMIDE CONTENANT DE L'ARYLPIPÉRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DÉPRESSIFS
  申请人：GREEN CROSS CORP

  公开号：WO2010038948A3

  公开（公告）日：2010-06-24