sodium (4-vinylaniline)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium (4-vinylaniline)benzamide
• 英文别名: sodium N-(4-vinylphenyl)benzamide；sodium;N-(4-ethenylphenyl)benzenecarboximidate
• 化学式: C₁₅H₁₂NO*Na
• 分子量: 245.256
• InChiKey: ISRCVWVREFWIAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-vinylphenyl)benzamide 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium (4-vinylaniline)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含手性聚异己酸正己酯的侧链接枝共聚物的手性

  摘要：

  手性聚（n-己基异氰酸酯）（PHIC）大分子单体是通过功能性引发剂N-（4-乙烯基苯基）苯甲酰胺钠（Na-4VPBA）在四氢呋喃（THF）中的活性阴离子聚合正己基异氰酸酯（HIC）合成的−98°C。聚合终止于（S）-2-乙酰氧基丙酰氯，以吡啶为催化剂。还研究了聚合过程中引发剂的效率和聚集行为。合成具有窄分子量分布（MWD）的，具有变化的分子量（MW）的手性PHIC大分子单体。手性PHIC大分子单体的接枝共聚反应是在80°C的甲苯中真空下进行的，使用的是2,2'-偶氮二（2-甲基丙腈）（AIBN）引发剂的自由基聚合。进行了几次实验，以确定大分子单体和接枝共聚物的最佳聚合时间。使用SEC–MALLS [ 1]证实了接枝共聚物的形成1 H NMR和圆二色性（CD）。CD谱表明，与手性PHIC大分子单体相比，接枝共聚物具有相反的螺旋感和较低的CD强度。

  DOI：

  10.1021/ma2019649