2-(2-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 3H-Imidazo[4,5-c]pyridine,2-(2-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃
• 分子量: 233.7
• InChiKey: FIVWOEVDTYQMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-2-(2-(2-chlorophenyl)-3,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLI1 AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] INHIBITEURS DE GLI1 UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本公开涉及化合物（I），包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与胶质瘤相关的癌基因（Gli）表达相关疾病的方法。更具体地说，本公开涉及双环化合物及其药物组合物，使用这些化合物抑制Gli表达的方法，以及治疗与Gli表达相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2020106755A1

文献信息

• WO2020106751
  申请人：——

  公开号：WO2020106751

  公开（公告）日：2022-11-29
• INHIBITORS OF GLI1 AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US20220009935A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to glioma-associated oncogene (Gli) expression. More particularly, this disclosure relates to bicyclic compounds and pharmaceutical compositions thereof, methods of inhibiting Gli expression with these compounds, and methods of treating diseases related to Gli expression.