2-{2-chloro-5-[3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-ureido]-phenyl}-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-{2-chloro-5-[3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-ureido]-phenyl}-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[2-chloro-5-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₁₃Cl₂F₃N₄O₃
• 分子量: 509.271
• InChiKey: JZVISOXFAOMHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-chloro-5-[3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-ureido]-phenyl}-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.59h， 生成 1-[4-chloro-3-(5-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-1H-benzoimidazol-2-yl)phenyl]-3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124780

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-{2-chloro-5-[3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-ureido]-phenyl}-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124780

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF B-RAF KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA B-RAF KINASE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2006124780A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of B-Raf for the treatment or prevention of cancer, including hematological and non-hematologic malignancies, hematopoiesis, autoimmune diseases, dermatologic and ophthalmologic conditions.
  [FR] La présente invention a trait à des composés et des procédés utiles en tant qu'inhibiteurs de B-Raf pour le traitement ou la prévention du cancer, comprenant les malignités hématologiques et non hématologiques, l'hématopoïèse, la maladies auto-immunes, les conditions dermatologiques et ophtalmologiques.
• WO2006/124780
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——