1,3-di(m-tolyl)-7-(furan-2-yl)-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-di(m-tolyl)-7-(furan-2-yl)-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-(Furan-2-yl)-1,3-bis(3-methylphenyl)-6-phenyl-2-sulfanylidenepyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₃₀H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 489.598
• InChiKey: NFMUOVBRSLZCLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(3-methylphenyl)-2-thiobarbituric acid 在 Montmorillonite K-10 clay 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.18h， 生成 1,3-di(m-tolyl)-7-(furan-2-yl)-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶的Panork反应

  摘要：

  从容易获得的N中快速便捷地固体支持合成1,3,7-三芳基-6-苯基-2-硫代-1,2,3,7-四氢吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物描述了在微波下利用Paal Knorr反应的N-二取代硫代巴比妥酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430514

文献信息

• Paal knorr reaction for novel pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Mazaahir Kidwai、Kavita Singhal、Shweta Rastogi

  DOI：10.1002/jhet.5570430514

  日期：2006.9

  An expeditious and convenient solid supported synthesis of 1,3,7-triaryl-6-phenyl-2-thioxo-1,2,3,7-tetrahydropyrrolo [2,3-d]pyrimidin-4-one derivatives from readily accessible N,N-disubstituted thiobarbituric acids under microwaves utilising Paal Knorr reaction is described.

  从容易获得的N中快速便捷地固体支持合成1,3,7-三芳基-6-苯基-2-硫代-1,2,3,7-四氢吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-4-酮衍生物描述了在微波下利用Paal Knorr反应的N-二取代硫代巴比妥酸。