2-(3-fluorobenzylamino)-6-chloropyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorobenzylamino)-6-chloropyrazine
• 英文别名: 6-chloro-N-(3-fluorobenzyl)pyrazin-2-amine；6-chloro-N-[(3-fluorophenyl)methyl]pyrazin-2-amine
• 化学式: C₁₁H₉ClFN₃
• 分子量: 237.664
• InChiKey: NZLVVWLQPPBOBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorobenzylamino)-6-chloropyrazine 、 3-乙酰胺基苯硼酸 在 PdCl₂[1,3-bis(diphenylphosphino)propane]*CH₂Cl₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以23.6%的产率得到2-(3-Fluorophenylmethylamino)-6-(3''-acetamidophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Novel Inhibitors of B-RAF Based on a Disubstituted Pyrazine Scaffold. Generation of a Nanomolar Lead

  摘要：

  B-RAF, a serine/threonine kinase, plays an important role in the development of certain classes of cancer, especially melanoma. As a result of high-throughput screening of a 23,000 compound library, 2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)-6-(3-acetamidophenyl)pyrazine, 1, was identified as a low micromolar (IC50 = 3.5 mu M) B-RAF inhibitor. This compound was chosen as the starting point of a program aimed at producing potent inhibitors of B-RAF. We have synthesized a series of 40 novel compounds, which involved extensive modifications to the 2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino) moiety (ring A) of 1. Their biological profiles against isolated B-RAF and mutated B-RAF in a cellular assay have been determined. These efforts led to the identification of two compounds exhibiting activities lower than 800 nM against B-RAF.

  DOI：

  10.1021/jm050983g
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 、 2,6-二氯吡嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-fluorobenzylamino)-6-chloropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl Compounds and Their Uses

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)： 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20110028492A1

文献信息

• Heteroaryl Compounds and Their Uses
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110028492A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)： 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101066A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS CDK9 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK9 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101062A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (II) where R1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)，其中R1是取代烷基、杂环基或环烷基基团，以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转异构体、互异构体、顺反异构体或混合物，以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，例如本文中描述的癌症和其他症状。
• Heteroaryl compounds and their uses
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08778951B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供一个化合物的公式(I)和其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、非对映异构体或混合物。同时，本发明还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或病状的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130172354A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供一种化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、非对映异构体或外消旋体。还提供了一种通过治疗由CDK9介导的疾病或病状的方法。