N,N',N''-trinonyl-benzene-1,3,5-trimethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-trinonyl-benzene-1,3,5-trimethanamine
• 英文别名: N-[[3,5-bis[(nonylamino)methyl]phenyl]methyl]nonan-1-amine
• 化学式: C₃₆H₆₉N₃
• 分子量: 543.964
• InChiKey: DHCSGPXFXVYFQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-苯三甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N,N',N''-trinonyl-benzene-1,3,5-trimethanamine
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，第 32 部分低聚胺的抗菌作用

  摘要：

  在体外测试了属于六 (1-6) 种结构不同类型的 24 种低聚胺对 14 种不同细菌种类的抗菌活性，共 187 种菌株。10 种化合物能够在浓度 ⩽10 μmol/L 时抑制至少一种菌株的生长。对于三种化合物，某些菌株的最低抑菌浓度甚至低于 1 μmol/L。明确的构效关系表明抑制作用取决于连接氮原子的桥、氮的取代以及一个分子中存在的氮原子数。N-4-苯基丁基、N-辛基和N-壬基等取代基最活跃，而短（丁基）和长（十二烷基）取代基降低或消除了活性。此处测试的低聚胺的抗菌谱涵盖革兰氏阳性（例如金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性（例如大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、不动杆菌属）微生物。作用类型被归类为杀菌作用。由于添加寡胺后立即完全抑制生长，因此可能与细菌细胞膜相互作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290308

文献信息

• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, Part 32 Antimicrobial Effects of Oligoamines
  作者：Klaus Rehse、Christian Woyke、Arne Rodloff、Helmut Hahn

  DOI：10.1002/ardp.19963290308

  日期：——

  antimicrobial spectrum of the oligoamines tested here covered gram‐positive (e.g. Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacillus subtilis) and gram‐negative (e.g. Escherichia coli, Citrobacter spp., Acinetobacter spp.) microorganisms. The type of action was classified as bactericidal. As the inhibition of growth is complete immediately after the addition of the oligoamines, an interaction with the

  在体外测试了属于六 (1-6) 种结构不同类型的 24 种低聚胺对 14 种不同细菌种类的抗菌活性，共 187 种菌株。10 种化合物能够在浓度 ⩽10 μmol/L 时抑制至少一种菌株的生长。对于三种化合物，某些菌株的最低抑菌浓度甚至低于 1 μmol/L。明确的构效关系表明抑制作用取决于连接氮原子的桥、氮的取代以及一个分子中存在的氮原子数。N-4-苯基丁基、N-辛基和N-壬基等取代基最活跃，而短（丁基）和长（十二烷基）取代基降低或消除了活性。此处测试的低聚胺的抗菌谱涵盖革兰氏阳性（例如金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、枯草芽孢杆菌）和革兰氏阴性（例如大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、不动杆菌属）微生物。作用类型被归类为杀菌作用。由于添加寡胺后立即完全抑制生长，因此可能与细菌细胞膜相互作用。