3-hydroxy-8-methyl-6H-benzo[C]chromen-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-8-methyl-6H-benzo[C]chromen-6-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-8-methylbenzo[c]chromen-6-one；3-hydroxy-8-methylbenzo[c]chromen-6-one
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: XXHJBZAUZFJUHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 3-hydroxy-8-methyl-6H-benzo[C]chromen-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到8-methyl-3-pentyloxy-6H-benzo[c]benzopyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途。该尿石素类化合物为通式I所示的化合物或其旋光异构体、对映体、非对映体、外消旋体或外消旋混合物，或其药学上可接受的盐。本发明所提供的尿石素类化合物，具有较好的PDE2抑制活性，酶学水平IC50达到3.67μM，能够用于治疗中枢神经系统疾病和大脑的神经变性过程疾病，作为活性成分制备抑制PDE2活性的药物。

  公开号：

  CN113336735B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴间苯二酚 、 2-甲氧基羰基-4-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以28.9%的产率得到3-hydroxy-8-methyl-6H-benzo[C]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途。该尿石素类化合物为通式I所示的化合物或其旋光异构体、对映体、非对映体、外消旋体或外消旋混合物，或其药学上可接受的盐。本发明所提供的尿石素类化合物，具有较好的PDE2抑制活性，酶学水平IC50达到3.67μM，能够用于治疗中枢神经系统疾病和大脑的神经变性过程疾病，作为活性成分制备抑制PDE2活性的药物。

  公开号：

  CN113336735B

文献信息

• 3-HYDROXY-6H-BENZO [C] CHROMENE-6-ONE DERIVATIVE AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：Kudou Kazuhiro

  公开号：US20130310576A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  A method of manufacturing a compound or a salt thereof expressed with a formula (III) below, characterized by causing a compound or a salt thereof expressed with a formula (I) below and a compound or a salt thereof expressed with a formula (II) below to react in the presence of carbonate and copper salt or in the presence of hydroxide salt, carbonate, and copper salt.

  一种制造化合物或其盐的方法，其特征在于使具有以下式（I）表达的化合物或其盐与具有以下式（II）表达的化合物或其盐在碳酸盐和铜盐的存在下或在氢氧化物、碳酸盐和铜盐的存在下发生反应，所得产物表达式如下（III）。
• PROCESS-SCALE SYNTHESIS OF UROLITHINS
  申请人：Amazentis SA

  公开号：US20160326131A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Disclosed is a method of preparing a urolithin, or an intermediate or analog thereof, having a dibenzo[b,d]pyran-6-one core. The method is especially advantageous for the large-scale preparation of urolithins or intermediates or analogs thereof. The method may optionally include the preparation of a urolithin, or an intermediate or analog thereof, as a pharmaceutically acceptable salt.

  本发明公开了一种制备具有二苯并[b，d]吡喃-6-酮核的石榴酸，或其中间体或类似物的方法。该方法特别适用于大规模制备石榴酸或其中间体或类似物。该方法可以选择性地包括将石榴酸或其中间体或类似物制备为药学上可接受的盐的步骤。
• Process-Scale Synthesis of Urolithins
  申请人：Amazentis SA

  公开号：US20150183758A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed is a method of preparing a urolithin, or an intermediate or analog thereof, having a dibenzo[b,d]pyran-6-one core. The method is especially advantageous for the large-scale preparation of urolithins or intermediates or analogs thereof. The method may optionally include the preparation of a urolithin, or an intermediate or analog thereof, as a pharmaceutically acceptable salt.

  公开了一种制备具有二苯并[b,d]吡喃-6-酮核心的urolithin，或其中间体或类似物的方法。该方法特别适用于大规模制备urolithins或其中间体或类似物。该方法可以选择性地包括将urolithin，或其中间体或类似物制备为药学上可接受的盐。
• US8802869B2
  申请人：——

  公开号：US8802869B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9029572B2
  申请人：——

  公开号：US9029572B2

  公开（公告）日：2015-05-12