1-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexasilabicyclo[2.2.2]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexasilabicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 1-Phenyl-2,3,5,6,7,8-hexasilabicyclo[2.2.2]octane
• 化学式: C₈H₁₈Si₆
• 分子量: 282.744
• InChiKey: DZAJCXKGVBAMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexasilabicyclo[2.2.2]octane 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-Pentyl-4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]-2,3,5,6,7,8-hexasilabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  1-芳基取代的笼状分子 ArC(SiMe2SiMe2)3CR：制备、性质和在液晶化合物中的应用

  摘要：

  通过去质子化-环己烯基化-脱氢，在笼状化合物HC(SiMe2SiMe2)3CH的桥头位置连续引入苯基。笼型化合物的紫外吸收光谱表明笼型和芳香族部分之间存在电子相互作用的可能性。苯基化笼状分子的溴化产生对溴衍生物，该衍生物转化为液晶化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1090
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohex-2-enyl-2,3,5,6,7,8-hexasila-bicyclo[2.2.2]octane 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 以66%的产率得到1-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexasilabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  1-芳基取代的笼状分子 ArC(SiMe2SiMe2)3CR：制备、性质和在液晶化合物中的应用

  摘要：

  通过去质子化-环己烯基化-脱氢，在笼状化合物HC(SiMe2SiMe2)3CH的桥头位置连续引入苯基。笼型化合物的紫外吸收光谱表明笼型和芳香族部分之间存在电子相互作用的可能性。苯基化笼状分子的溴化产生对溴衍生物，该衍生物转化为液晶化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1090

文献信息

• 1-Aryl-Substituted Cage Molecules ArC(SiMe₂SiMe₂)₃CR: Preparation, Properties, and Application to Liquid Crystalline Compounds
  作者：Masaki Shimizu、Kotaro Watanabe、Hisashi Nakagawa、Torsten Becker、Susumu Sugimoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.2001.1090

  日期：2001.11

  groups were successively introduced at the bridgehead positions of cage compound HC(SiMe2SiMe2)3CH via deprotonation–cyclohexenylation–dehydrogenation. UV absorption spectra of the cage compounds suggested the possibility of electronic interaction between the cage and aromatic moieties. Bromination of the phenylated cage molecule gave a p-bromo derivative that was transformed to liquid crystalline

  通过去质子化-环己烯基化-脱氢，在笼状化合物HC(SiMe2SiMe2)3CH的桥头位置连续引入苯基。笼型化合物的紫外吸收光谱表明笼型和芳香族部分之间存在电子相互作用的可能性。苯基化笼状分子的溴化产生对溴衍生物，该衍生物转化为液晶化合物。