trans-1-(benzyloxycarbonyl)-4-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3-(4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-1-(benzyloxycarbonyl)-4-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3-(4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine
• 英文别名: benzyl (3R,4R)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₀N₆O₄
• 分子量: 478.551
• InChiKey: RPIBHWBWQIGQMB-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 3-benzyl 7-tert-butyl 3,7-diazabicyclo[4.1.0]heptane-3,7-dicarboxylate 在 sodium azide 、 氯化铵 、 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲乙醚 为溶剂， 23.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以67%的产率得到trans-1-(benzyloxycarbonyl)-3-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-4-(4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过 Huisgen-1,3-偶极环加成反应合成三唑基取代的 3-氨基哌啶 - 组合化学的新支架

  摘要：

  正交 N 保护（Boc 和 Cbz）4-(1,2,3-triazol-4-yl)-取代的 3-氨基哌啶是组合化学的新支架。它们是由哌啶结构单元通过一系列亲核氮丙啶开环与 NaN 3 和随后铜催化的 Huisgen 1,3-偶极环加成与十种不同的炔烃制备的。通过溴苯磺酰基衍生物的单晶X射线结构分析，确定了主要和次要产物的组成和相对构型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901458