1,1-bis(2-pyridyl-1,2,3-triazol-1-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(2-pyridyl-1,2,3-triazol-1-yl)methane
• 英文别名: 2-[1-[(4-Pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]triazol-4-yl]pyridine；2-[1-[(4-pyridin-2-yltriazol-1-yl)methyl]triazol-4-yl]pyridine
• 化学式: C₁₅H₁₂N₈
• 分子量: 304.314
• InChiKey: UWCLDNZDTLGLCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 1,1-bis(2-pyridyl-1,2,3-triazol-1-yl)methane 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氯甲烷衍生的Bis-2-吡啶基-1,2,3-三唑配体的杂环金属[M n Pt n（L）2 n ] x +大环

  摘要：

  由于可能具有新的结构类型和/或令人感兴趣的化学和物理性质，人们对异金属金属超分子组装体的组装一直存在兴趣。通过在二氯甲烷（DCM），叠氮化钠和适当的乙炔基吡啶之间进行CuAAC“点击”化学反应，合成了两个新颖的亚甲基连接的双-2-吡啶基-1,2,3-三唑配体（1a，1b） “常规的”双吡啶基-1，2，3-三唑。报道了在一个Pt（II）中心周围两个2-吡啶基-1,2,3-三唑（Rpytri）的双配位的第一个例子，从而形成了头对尾[Pt（Rpytri）2 ] 2的唯一形成。+具有适合与其他金属络合和形成异金属组装体的空位结合位点的配合物。异金属[Pd 2 Pt 2（L）4 ] 8+ [4 + 4]正方形和[Pd 3 Pt 3（L）6 ] 12+ [6 + 6]六角形的平衡混合物的浓度依赖性形成为观察到的结果，在较低浓度（[反应物] = 1.5 mM）下六聚体的形成可以忽略不计。[Pt（L）2 ]

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01435
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 二氯甲烷 在 sodium azide 、 sodium carbonate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以85%的产率得到1,1-bis(2-pyridyl-1,2,3-triazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  二氯甲烷衍生的Bis-2-吡啶基-1,2,3-三唑配体的杂环金属[M n Pt n（L）2 n ] x +大环

  摘要：

  由于可能具有新的结构类型和/或令人感兴趣的化学和物理性质，人们对异金属金属超分子组装体的组装一直存在兴趣。通过在二氯甲烷（DCM），叠氮化钠和适当的乙炔基吡啶之间进行CuAAC“点击”化学反应，合成了两个新颖的亚甲基连接的双-2-吡啶基-1,2,3-三唑配体（1a，1b） “常规的”双吡啶基-1，2，3-三唑。报道了在一个Pt（II）中心周围两个2-吡啶基-1,2,3-三唑（Rpytri）的双配位的第一个例子，从而形成了头对尾[Pt（Rpytri）2 ] 2的唯一形成。+具有适合与其他金属络合和形成异金属组装体的空位结合位点的配合物。异金属[Pd 2 Pt 2（L）4 ] 8+ [4 + 4]正方形和[Pd 3 Pt 3（L）6 ] 12+ [6 + 6]六角形的平衡混合物的浓度依赖性形成为观察到的结果，在较低浓度（[反应物] = 1.5 mM）下六聚体的形成可以忽略不计。[Pt（L）2 ]

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b01435

文献信息

• Oxidatively Locked [Co2L3]6+ Cylinders Derived from Bis(bidentate) 2-Pyridyl-1,2,3-triazole “Click” Ligands: Synthesis, Stability, and Antimicrobial Studies
  作者：Roan Vasdev、Dan Preston、Synøve Scottwell、Heather Brooks、James Crowley、Michael Schramm

  DOI：10.3390/molecules21111548

  日期：——

  A small family of [Co₂(Lpytrz)₃]6+ cylinders was synthesised from bis(bidentate) 2-pyridyl-1,2,3-triazole "click" ligands (Lpytrz) through an "assembly-followed-by-oxidation" method. The cylinders were characterised using ¹H, 13C, and DOSY NMR, IR, and UV-Vis spectroscopies, along with electrospray ionisation mass spectrometry (ESMS). Stability studies were conducted in dimethyl sulfoxide (DMSO) and

  通过“组装后氧化”，由双（二齿）2-吡啶基-1,2,3-三唑“点击”配体（Lpytrz）合成了一个小家族的[Co2(Lpytrz)₃]6+圆柱体方法。使用 1H、13C 和 DOSY NMR、IR 和 UV-Vis 光谱以及电喷雾电离质谱 (ESMS) 对圆柱体进行了表征。在二甲基亚砜 (DMSO) 和 D2O 中进行稳定性研究。与之前研究的类似情况相反，[Fe2(Lpytrz)3]4+ 螺旋化了动力学上更惰性的 [Co2(Lpytrz)3]6+ 系统，当暴露于 DMSO 时，证明是稳定的（在几天内），甚至更加稳定在 D2O 中。在体外测试了三链 [Co2(Lpytrz)3]6+ 系统和相应的“游离”配体对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）微生物的抗菌活性。基于琼脂的圆盘扩散和 Mueller-Hinton 肉汤微量稀释测定表明 [Co2(Lpytrz)3]6+ 圆柱体对
• Heterometallic [M_<i>n</i>Pt_<i>n</i>(L)_2<i>n</i>]^<i>x</i>+ Macrocycles from Dichloromethane-Derived Bis-2-pyridyl-1,2,3-triazole Ligands
  作者：Dan Preston、Robert A. J. Tucker、Anna L. Garden、James D. Crowley

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01435

  日期：2016.9.6

  1b) were synthesized through CuAAC “click” chemistry between dichloromethane (DCM), sodium azide, and the appropriate ethynylpyridine, giving the shortest possible “regular” bis-pyridyl-1,2,3-triazole. The first example of bis-coordination of two 2-pyridyl-1,2,3-triazoles (Rpytri) around one Pt(II) center is reported, giving exclusive formation of head-to-tail [Pt(Rpytri)2]2+ complexes with vacant binding

  由于可能具有新的结构类型和/或令人感兴趣的化学和物理性质，人们对异金属金属超分子组装体的组装一直存在兴趣。通过在二氯甲烷（DCM），叠氮化钠和适当的乙炔基吡啶之间进行CuAAC“点击”化学反应，合成了两个新颖的亚甲基连接的双-2-吡啶基-1,2,3-三唑配体（1a，1b） “常规的”双吡啶基-1，2，3-三唑。报道了在一个Pt（II）中心周围两个2-吡啶基-1,2,3-三唑（Rpytri）的双配位的第一个例子，从而形成了头对尾[Pt（Rpytri）2 ] 2的唯一形成。+具有适合与其他金属络合和形成异金属组装体的空位结合位点的配合物。异金属[Pd 2 Pt 2（L）4 ] 8+ [4 + 4]正方形和[Pd 3 Pt 3（L）6 ] 12+ [6 + 6]六角形的平衡混合物的浓度依赖性形成为观察到的结果，在较低浓度（[反应物] = 1.5 mM）下六聚体的形成可以忽略不计。[Pt（L）2 ]