dipentyl diethylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dipentyl diethylmalonate
• 英文别名: dipentyl 2,2-diethylpropanedioate
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: XEBXPVUOFPPETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipentyl diethylmalonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到2,2-dipentylmalonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a tetraamido macrocycle ligand from a novel diamidodiol

  摘要：

  一种新的二酰二醇物质组合物及制备该二酰二醇的方法。示例中的二酰二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将第一量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与第二量的二取代马来酰二氯化物（即二乙基马来酰二氯化物）在乙酸乙酯作为溶剂的条件下反应制备而成。通过将二酰二醇氧化形成二酸，然后使用已知程序将二酸与芳香胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备四酰胺大环。

  公开号：

  US06297400B1
• 作为产物：
  描述：

  diethylmalonate 、 sodium;hydride 、 1-溴戊烷 在 溴化钠 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以to afford 9.34 g (62%) of pure product的产率得到dipentyl diethylmalonate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF A TETRAAMIDO MACROCYCLE LIGAND FROM A NOVEL DIAMIDODIOL

  摘要：

  一种新的二酰胺二醇物质组合及其制备方法。示例的二酰胺二醇的化学式为C15H30N2O4，通过将第一量的2-氨基-2-甲基-1-丙醇与第二量的二取代马隆酰二氯化物（即二乙酰马隆酰二氯化物）在乙酸乙酯溶剂中反应制备而成。通过将二酰胺二醇氧化形成二酸，然后使用已知的方法将二酸与芳基二胺（例如1,2-二氨基苯）偶联，制备出四酰胺大环。

  公开号：

  US20020028970A1

文献信息

• US6297400B1
  申请人：——

  公开号：US6297400B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6384279B1
  申请人：——

  公开号：US6384279B1

  公开（公告）日：2002-05-07
• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF A TETRAAMIDO MACROCYCLE LIGAND FROM A NOVEL DIAMIDODIOL<br/>[FR] SYNTHESE AMELIOREE D'UN LIGAND TETRA-AMIDO MACROCYCLIQUE A PARTIR D'UN NOUVEAU DIAMIDODIOL
  申请人：CLOROX CO

  公开号：WO2001002343A1

  公开（公告）日：2001-01-11

  A new composition of matter for a diamidodiol and a method for preparing the diamidodiol. The exemplary diamidodiol has the formula C15H30N2O4 and is prepared reacting a first quantity of 2-amino-2-methyl-1-propanol with a second quantity of a disubstituted malonyl dichloride (i.e., diethylmalonyl dichloride), preferably in ethyl acetate as solvent. A tetraamido macrocylce is prepared from the diamidodiol in two steps by oxidizing the diamidodiol to form a diacid followed by coupling using a known procedure of the diacid with an aryl diamine (e.g., 1,2-diaminobenzene) to yield the tetraamido macrocylcle.