3-trifluoromethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-phenyl-1H-indazole；1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole；1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂
• 分子量: 266.266
• InChiKey: XYAUEMFYWKGQTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(2-甲氧基-1-环己烯-1-基)乙酮 、 1-苯基氨基脲 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到3-trifluoromethyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一种新的一锅式，高效且区域选择性的方法，用于合成3-Trifluoromethyl-1 H -1-苯基吡唑和3-羧酸烷基酯类似物

  摘要：

  从4-烷氧基-1,1,1的环缩合反应合成一系列烷基（芳基/杂芳基）取代的3-三氟甲基-1 H -1-苯基吡唑和3-羧酸烷基酯类似物的有效和区域选择性程序-trihaloalk-3-en-2-ones [CX 3 C（O）CR 2 = CR 1（OMe / OEt），其中R 1 = H，Me，Ph，2-呋喃基；R 2＝ H；在酸性醇介质（R 3 OH / H 2 SO 4）中，R 1 -R 2 = -C 4 H 8-和X = F，Cl]和1-苯基氨基脲，其中R 3 = Me，Et，Pr i 已成功应用，并在此处进行了详细说明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.119

文献信息

• Novel polyfluoroalkylated pyrazoles from 2-polyfluoroacylcycloalkanones and hydrazines: syntheses and unequivocal molecular structure assignment
  作者：D V Sevenard、O G Khomutov、M I Kodess、K I Pashkevich、I Loop、E Lork、G -V Röschenthaler

  DOI：10.1139/v01-003

  日期：2001.2.1

  The reaction between 2-trifluoroacetylcycloalkanones and methylhydrazine or phenylhydrazine exclusively yields 3-CF3-pyrazoles. When the chain length of the polyfluorinated substituent in RFC(O) gr...

  2-三氟乙酰环烷酮与甲基肼或苯肼之间的反应仅产生 3-CF3-吡唑。当RFC(O)中多氟取代基的链长...