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6-bromothieno[2,3-b]pyridine | 1836214-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromothieno[2,3-b]pyridine
英文别名
6-Bromothieno[2,3-b]pyridine
6-bromothieno[2,3-b]pyridine化学式
CAS
1836214-86-8
化学式
C7H4BrNS
mdl
——
分子量
214.085
InChiKey
BRVLYYDCJMVEOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 4-Arylthieno[2,3-<i>b</i>]pyridines and 4-Aminothieno[2,3-<i>b</i>]pyridines via a Regioselective Bromination of Thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine
    作者:Simon C. C. Lucas、Jane E. Moore、Craig S. Donald、Janet L. Hawkins
    DOI:10.1021/acs.joc.5b01735
    日期:2015.12.18
    The first regioselective, mild bromination of thieno[2,3-b]pyridine is described herein. The reaction proceeds with selectivity toward the 4-position (87% isolated yield). Subsequent cross-coupling reactions proceed in excellent yields and demonstrate the potential of 4-bromothieno[2,3-b]pyridine as a building block for use in drug discovery research.
    本文描述了噻吩并[2,3- b ]吡啶的第一区域选择性的,温和的溴化。反应选择性地向4-位进行(87%的分离产率)。随后的交叉偶联反应以优异的产率进行,并证明了4-溴苯并[2,3- b ]吡啶作为药物开发研究的基础材料的潜力。
  • US2023/209989
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] NOVEL PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDIN-2-YL SULFONAMIDE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2022180136A1
    公开(公告)日:2022-09-01
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, X1and X2are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及具有一般式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、X1和X2如本文所述,包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
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