2-amino-5-cyano-6-p-tolyl-4-oxo-4H-pyran-3-ylphosphonic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-amino-5-cyano-6-p-tolyl-4-oxo-4H-pyran-3-ylphosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 6-Amino-5-dimethoxyphosphoryl-2-(4-methylphenyl)-4-oxopyran-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₅N₂O₅P
• 分子量: 334.268
• InChiKey: OEFHWZDYGOXJGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰乙腈 在 mercury(II) diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-5-cyano-6-p-tolyl-4-oxo-4H-pyran-3-ylphosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Chemical Reactions of New Phosphono-phosphino Substituted g-Thiapyrones

  摘要：

  1,3-Dithietane-2,4-diylidenebis(cyanomethylphosphonates) and -phenylphosphinates (1/2) react with various substituted acetonitriles (3) to give phosphono-phosphino substituted gamma-thiapyrones (4/5). The constitution of one reaction product is confirmed by an X-ray crystal structure analysis (4.2 c). The gamma-thiapyrones are converted to boc-protected gamma-thiapyrones (6/7) and to gamma-pyrones (8/9) via oxidation.

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)9

文献信息

• Synthesis and Chemical Reactions of New Phosphono-phosphino Substituted g-Thiapyrones
  作者：Richard Neidlein、Dirk Uwe Hahn、Walter Kramer、Claus Krieger

  DOI：10.3987/com-97-s(n)9

  日期：——

  1,3-Dithietane-2,4-diylidenebis(cyanomethylphosphonates) and -phenylphosphinates (1/2) react with various substituted acetonitriles (3) to give phosphono-phosphino substituted gamma-thiapyrones (4/5). The constitution of one reaction product is confirmed by an X-ray crystal structure analysis (4.2 c). The gamma-thiapyrones are converted to boc-protected gamma-thiapyrones (6/7) and to gamma-pyrones (8/9) via oxidation.