N-[2-(imidazol-1-yl)ethyl]butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[2-(imidazol-1-yl)ethyl]butanamide
• 英文别名: N-(2-imidazol-1-ylethyl)butanamide
• 化学式: C₉H₁₅N₃O
• 分子量: 181.238
• InChiKey: KOVFAZUIRYCSTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-丙基-2-唑啉 在 zinc(II) chloride 作用下， 以50%的产率得到N-[2-(imidazol-1-yl)ethyl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-4,5-二氢恶唑烷基化唑类合成n-(2-氨基乙基)唑类的新方法

  摘要：

  通过唑类的作用在 2-烷基-4,5-二氢恶唑中开环得到中间体 N-（2-唑基乙基）链烷酰胺，其水解得到 N-（2-氨基乙基）唑。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0496-4

文献信息

• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• A new method for the synthesis of n-(2-aminoethyl)azoles by alkylation of azoles with 2-alkyl-4,5-dihydrooxazoles
  作者：S. V. Popkov、M. N. Skvortsova

  DOI：10.1007/s11172-006-0496-4

  日期：2006.10

  Ring opening in 2-alkyl-4,5-dihydrooxazoles by the action of azoles gave intermediate N-(2-azolylethyl)alkanamides, whose hydrolysis afforded N-(2-aminoethyl)azoles.

  通过唑类的作用在 2-烷基-4,5-二氢恶唑中开环得到中间体 N-（2-唑基乙基）链烷酰胺，其水解得到 N-（2-氨基乙基）唑。