3-isopropyl-3-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonyl)amino-4-phenylbutyl]hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-3-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonyl)amino-4-phenylbutyl]hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-propan-2-ylamino]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₅
• 分子量: 471.597
• InChiKey: JOMKCXSVNMKDJC-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-3-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonyl)amino-4-phenylbutyl]hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到t-butyl 3-isopropyl-3-[(2S,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl]-carbazate
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药物及其药物组合物

  摘要：

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。

  公开号：

  CN104628771B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基2-异亚丙基肼羧酸酯 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 3-isopropyl-3-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(phenylmethoxycarbonyl)amino-4-phenylbutyl]hydrazine carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗病毒药物及其药物组合物

  摘要：

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。

  公开号：

  CN104628771B

文献信息

• Methods for treating alzheimer's disease using quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
  申请人：——

  公开号：US20040266871A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of of compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 . and N, are defined herein. 1

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，或通过使用式(I)中定义的化合物来抑制β-分泌酶酶、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中Aβ肽沉积的方法，其中R1、R2、R3和N在此处有定义。
• AMINE DERIVATIVES OF OXO- AND HYDROXY-SUBSTITUED HYDROCARBONS
  申请人：Narhex Limited

  公开号：EP0633881B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• EP0633881A4
  申请人：——

  公开号：EP0633881A4

  公开（公告）日：1995-02-22
• [EN] AMINE DERIVATIVES OF OXO- AND HYDROXY-SUBSTITUED HYDROCARBONS
  申请人：NARHEX LIMITED

  公开号：WO1993018006A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) The compounds of general formula (1) wherein R1, R2, R3 are optionally substituted carbonyl and amide derivatives which are useful as inhibitors of retroviral proteases, and are effective in treating conditions characterized by unwanted activity of these enzymes, such as acquired immune deficiency syndrome.(FR) L'invention concerne un composé de la formule générale (1) dans laquelle R1, R2, R3 sont des dérivés carbonyle ou amide le cas échéant substitués. Ces produits sont utiles comme inhibiteurs des protéases de rétrovirus et ils sont efficaces pour le traitement d'états caractérisés par l'activité de ces enzymes, tels que le syndrome de l'immunodéficience acquise.
• 抗病毒药物及其药物组合物
  申请人：赫斯（西安）生物科技有限公司

  公开号：CN104628771B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及抗病毒药物及其药物组合物，具体涉及抗人类免疫缺乏病毒(HIV)的药物及其药物组合物，特别是涉及一种可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的药物，该逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有式I所示的化学结构。