<3-2H>-α-ketoisovaleric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: <3-2H>-α-ketoisovaleric acid
• 英文别名: 3-methyl-2-oxo-1-butanoic acid-d；[3-2H]-α-ketoisovaleric acid；3-Deuterio-3-methyl-2-oxobutanoic acid
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 117.109
• InChiKey: QHKABHOOEWYVLI-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-3-甲基丁酸 在 重水 、 sodium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 生成 <3-2H>-α-ketoisovaleric acid
  参考文献：
  名称：

  Purification and inhibition of spinach .alpha.,.beta.-dihydroxyacid dehydratase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00268a014

文献信息

• Purification and inhibition of spinach .alpha.,.beta.-dihydroxyacid dehydratase
  作者：Michael C. Pirrung、Hyun Joon Ha、Christopher P. Holmes

  DOI：10.1021/jo00268a014

  日期：1989.3
• Heptakis-6-amino-6-deoxy-β-cyclodextrin as a catalyst for H/D exchange
  作者：Wolfgang H. Binder、Fredric M. Menger

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02103-x

  日期：1996.12

  Heptakis-6-amino-6-deoxy-beta-cyclodextrin 2 at pD = 6.50, 20 degrees C catalyzes CH/CD exchange in malonic acid, pyruvic acid and acetaldehyde. Accelerations as large as 3800 were observed. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd