ethyl 4-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-1-pyrazolyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-1-pyrazolyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoate；ethyl 4-(5-amino-3-methylpyrazol-1-yl)benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: QUOWXZQWPFGDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-1-pyrazolyl)benzoate 以 二苯醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl 4-(6-amino-5-cyano-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  区域异构 4-氨基-和 6-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶：通过核磁共振光谱和 X 射线衍射合成和结构测定

  摘要：

  摘要开发了选择性合成区域异构 4-氨基-和 6-氨基-1-芳基-3-R-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-腈的方法。加热4-氨基取代的吡唑并[3,4-b]吡啶以定量产率得到6-氨基取代的异构体。基于 13C NMR 光谱评估了两种异构体的光谱差异特征。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0125-3
• 作为产物：
  描述：

  4-肼基苯甲酸乙酯 、 氰基丙酮 、 盐酸 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford ethyl 4-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzoate (4 g, 98% yield), which的产率得到ethyl 4-(5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-1-pyrazolyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明提供了新型化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的活化状态包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20090312349A1

文献信息

• Anti-inflammatory medicaments
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20070191336A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.

  提供了治疗炎症状况的新化合物和使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中，调节p38激酶蛋白的激活状态包括将激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• Three substituted 4-pyrazolylbenzoates: hydrogen-bonded supramolecular structures in one, two and three dimensions
  作者：Jaime Portilla、Ernesto G. Mata、Manuel Nogueras、Justo Cobo、John N. Low、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s0108270106050360

  日期：2007.1.15

  The molecules of ethyl 4-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1yl) benzoate, C13H15N3O2, are linked by two independent N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds into a chain of edge-fused and alternating R-4(2)(8) and R-2(2)(20) rings. A combination of N-H center dot center dot center dot N and N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds links the molecules of methyl 4-(5-amino-3-tert-butyl-1H-pyrazol-1-yl) benzoate, C15H19N3O2, into sheets of alternating R-2(2)(20) and R-6(6)(32) rings. In 4-(5-amino-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl) benzoic acid monohydrate, C11H11N3O2 center dot H2O, the molecular components are linked into a three-dimensional framework structure by a combination of five independent hydrogen bonds, two of O-H center dot center dot center dot N type and one each of O-H center dot center dot center dot O, N-H center dot center dot center dot O and N-H center dot center dot center dot N types.
• EP1836173A4
  申请人：——

  公开号：EP1836173A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY MEDICAMENTS<br/>[FR] MEDICAMENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2006081034A2

  公开（公告）日：2006-08-03

  [EN] Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. ][n a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés et des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement des états inflammatoires, des maladies hyperprolifératives, des cancers et des maladies se caractérisant par une hypervascularisation. Dans un mode de réalisation préféré, la modulation de l'état d'activation de la protéine kinase p38, de la protéine kinase abl, de la protéine kinase bcr-abl, de la protéine kinase braf, de la protéine kinase VEGFR ou de la protéine kinase, PDGFR consiste à mettre en contact cette protéine kinase avec ces nouveaux composés.