6-(5-amino-4-fluoro-2-methylphenyl)-N,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-amino-4-fluoro-2-methylphenyl)-N,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 6-(5-Amino-4-fluoro-2-methylphenyl)-N,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₅
• 分子量: 297.335
• InChiKey: SNYNYBFMVRMRKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-amino-4-fluoro-2-methylphenyl)-N,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine 、 异丙烯基氯甲酸酯 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Prop-1-en-2-yl (2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式）或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。

  公开号：

  US20150119392A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟,7-甲基-2-(甲硫基)吡啶并[2,3-D]嘧啶-6-基甲磺酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(5-amino-4-fluoro-2-methylphenyl)-N,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF

  摘要：

  本文件提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂，包括含有该化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020227020A1

文献信息

• [EN] 2-AMINO, 6 - PHENYL SUBSTITUTED PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE PYRIDO [2, 3-D] SUBSTITUÉS À 2-AMINO, 6-PHÉNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013134252A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式化合物），或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150119392A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式）或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• Inhibitors of RAF kinases
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：US10927111B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  Provided herein are heteroaryl inhibitors of receptor tyrosine kinase effector (RAF), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of disease.

  本文提供了受体酪氨酸激酶效应器（RAF）的杂芳基抑制剂、包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物治疗疾病的方法。
• INHIBITORS OF RAF KINASES
  申请人：Kinnate Biopharma Inc.

  公开号：EP3962484A1

  公开（公告）日：2022-03-09
• US9334267B2
  申请人：——

  公开号：US9334267B2

  公开（公告）日：2016-05-10