(R)-3-(acetylamino)-1,2-propanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(acetylamino)-1,2-propanediol
• 英文别名: (R)-3-acetamido-1,2-propanediol；N-[(2R)-2,3-Dihydroxypropyl]acetamide
• 化学式: C₅H₁₁NO₃
• 分子量: 133.147
• InChiKey: FHBNPEJLQIGOPC-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2-丙二醇 、 乙酸酐 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-(acetylamino)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-1,2-丙二醇系列中的酶拆分

  摘要：

  3-氨基-1，2-丙二醇衍生物的拆分已通过酶催化的水解或酰化进行。S底物受到优先攻击，二异丁酸酯衍生物与E.30000脂肪酶的水解产生最佳对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80149-4

文献信息

• Enzymatic resolutions in 3-amino-1,2-propanediol series
  作者：Monique-Agnès Mbappé、Sames Sicsic

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80149-4

  日期：1993.5

  The resolution of 3-amino-1,2-propanediol derivatives has been carried out by way of enzymatic catalysed hydrolyses or acylations. S substrates are preferentially attacked, and hydrolysis of the diisobutyrate derivative with E.30000 lipase gave the best enantioselectivity.

  3-氨基-1，2-丙二醇衍生物的拆分已通过酶催化的水解或酰化进行。S底物受到优先攻击，二异丁酸酯衍生物与E.30000脂肪酶的水解产生最佳对映选择性。