(E)-10-((S)-4-isopropyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-oxazolidin-3-yl)-10-oxo-dec-7-ene-1-sulfonic acid hexylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-10-((S)-4-isopropyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-oxazolidin-3-yl)-10-oxo-dec-7-ene-1-sulfonic acid hexylamide
• 英文别名: (E)-10-[(4S)-5,5-diphenyl-4-propan-2-yl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl]-N-hexyl-10-oxodec-7-ene-1-sulfonamide
• 化学式: C₃₄H₄₈N₂O₄S₂
• 分子量: 612.898
• InChiKey: JZGQZQXUGLGFBY-XYRSTHGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-((S)-4-isopropyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-oxazolidin-3-yl)-10-oxo-dec-7-ene-1-sulfonic acid hexylamide 在 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (E)-(2S,3S)-3-[(S)-2-(4-but-2-ynyloxy-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-11-hexylsulfamoyl-2-hydroxy-2-propyl-undec-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.08h， 生成 (E)-10-((S)-4-isopropyl-5,5-diphenyl-2-thioxo-oxazolidin-3-yl)-10-oxo-dec-7-ene-1-sulfonic acid hexylamide
  参考文献：
  名称：

  EP2886530

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORALLY AVAILABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE POSSESSING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150210666A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可口服的抗丙型肝炎病毒药物化合物。本发明涉及一种由式（1）所表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗丙型肝炎病毒的活性，是一种有用的药物。
• ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2886530A1

  公开（公告）日：2015-06-24

  An object of the present invention is to provide a compound that is useful as an orally available anti-HCV agent. The present invention relates to a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has an anti-HCV activity and is useful as a medicine.

  本发明的目的是提供一种可用作口服抗 HCV 药物的化合物。本发明涉及一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物具有抗 HCV 活性，可用作药物。
• US9266853B2
  申请人：——

  公开号：US9266853B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE VIRIDIOFUNGINE ADMINISTRABLE ORALEMENT AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VHC
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014027696A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  　本発明の目的は、経口投与できる抗ＨＣＶ剤として有用な化合物を提供することにある。本発明は、式（１）で表される化合物またはその製薬上許容されうる塩に関する。この化合物は抗ＨＣＶ活性を有し、医薬として有用である。