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3-(3-methylfuran-2-yl)propan-1-ol

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-methylfuran-2-yl)propan-1-ol
英文别名
3-(3-Methylfuran-2-yl)propan-1-ol
3-(3-methylfuran-2-yl)propan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C8H12O2
mdl
——
分子量
140.182
InChiKey
YVQHEOCHHRWRDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-methylfuran-2-yl)propan-1-ol咪唑三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到2-(3-iodopropyl)-3-methylfuran
    参考文献:
    名称:
    1,2-环己二烯的应变活化Diels-Alder诱捕:垂悬呋喃分子内捕获。
    摘要:
    取代的1,2-环己二烯与侧基呋喃的分子内[4 + 2]环加成反应可在温和条件下一步合成复杂的四环骨架。所有Diels–Alder环加合物均作为单一非对映异构体获得,被指定为内聚异构体。可以通过3-乙氧基-2-溴环己基-2-烯酮的Stork–Danheiser烷基化轻松组装基板,以容纳一系列的系链和呋喃捕集阱。烯醇乙酸酯部分的切割导致室温的狄尔斯-阿尔德环还原为拴系的呋喃基环己烯酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02085
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-糠醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醚乙醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 3-(3-methylfuran-2-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    1,2-环己二烯的应变活化Diels-Alder诱捕:垂悬呋喃分子内捕获。
    摘要:
    取代的1,2-环己二烯与侧基呋喃的分子内[4 + 2]环加成反应可在温和条件下一步合成复杂的四环骨架。所有Diels–Alder环加合物均作为单一非对映异构体获得,被指定为内聚异构体。可以通过3-乙氧基-2-溴环己基-2-烯酮的Stork–Danheiser烷基化轻松组装基板,以容纳一系列的系链和呋喃捕集阱。烯醇乙酸酯部分的切割导致室温的狄尔斯-阿尔德环还原为拴系的呋喃基环己烯酮。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02085
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文献信息

  • Strain-Activated Diels–Alder Trapping of 1,2-Cyclohexadienes: Intramolecular Capture by Pendent Furans
    作者:Verner A. Lofstrand、Kyle C. McIntosh、Yaseen A. Almehmadi、F. G. West
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02085
    日期:2019.8.16
    Intramolecular [4 + 2] cycloaddition reactions of substituted 1,2-cyclohexadienes with pendent furans enables the synthesis of complex tetracyclic scaffolds in a single step under mild conditions. All Diels–Alder cycloadducts were obtained as single diastereomers, assigned as the endo isomer. Substrates were easily assembled via Stork–Danheiser alkylation of 3-ethoxy-2-bromocyclohex-2-enone to accommodate
    取代的1,2-环己二烯与侧基呋喃的分子内[4 + 2]环加成反应可在温和条件下一步合成复杂的四环骨架。所有Diels–Alder环加合物均作为单一非对映异构体获得,被指定为内聚异构体。可以通过3-乙氧基-2-溴环己基-2-烯酮的Stork–Danheiser烷基化轻松组装基板,以容纳一系列的系链和呋喃捕集阱。烯醇乙酸酯部分的切割导致室温的狄尔斯-阿尔德环还原为拴系的呋喃基环己烯酮。
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