2-(4-(cyanomethyl)cyclohexyl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(cyanomethyl)cyclohexyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(Cyanomethyl)cyclohexyl]acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: FLSFNGILZWNULS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(cyanomethyl)cyclohexyl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl (S)-butyl(1-((2-(4-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclohexyl)ethyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Tryptophan-derived butyrylcholinesterase inhibitors as promising leads against Alzheimer's disease

  摘要：

  色氮氨酸衍生的选择性纳摩尔丁酰胆碱酯酶抑制剂揭示了对抗阿尔茨海默病症状治疗具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc01330j
• 作为产物：
  描述：

  (4-氧代-环己基)-乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 (butylcarbamoyl)-L-tryptophan 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 42.17h， 生成 2-(4-(cyanomethyl)cyclohexyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Tryptophan-derived butyrylcholinesterase inhibitors as promising leads against Alzheimer's disease

  摘要：

  色氮氨酸衍生的选择性纳摩尔丁酰胆碱酯酶抑制剂揭示了对抗阿尔茨海默病症状治疗具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc01330j

文献信息

• Tryptophan-derived butyrylcholinesterase inhibitors as promising leads against Alzheimer's disease
  作者：Anže Meden、Damijan Knez、Marko Jukič、Xavier Brazzolotto、Marija Gršič、Anja Pišlar、Abida Zahirović、Janko Kos、Florian Nachon、Jurij Svete、Stanislav Gobec、Uroš Grošelj

  DOI：10.1039/c9cc01330j

  日期：——

  Tryptophan-derived selective nanomolar butyrylcholinesterase inhibitors with great potential for symptomatic therapy against Alzheimer's disease are disclosed.

  色氮氨酸衍生的选择性纳摩尔丁酰胆碱酯酶抑制剂揭示了对抗阿尔茨海默病症状治疗具有巨大潜力。