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1,3-dimesylbenzimidazoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimesylbenzimidazoline
英文别名
1,3-bis(methylsulfonyl)-2H-benzimidazole
1,3-dimesylbenzimidazoline化学式
CAS
——
化学式
C9H12N2O4S2
mdl
——
分子量
276.337
InChiKey
PARIHMXPZJBXCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二(氯甲基)乙酰胺1,2-二甲磺酰氨基苯三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以23%的产率得到1,3-dimesylbenzimidazoline
    参考文献:
    名称:
    N,N-双(氯甲基)酰胺与N,N'-二酰化烯烃(亚芳基)二胺的反应
    摘要:
    N,N-双(氯甲基)酰胺与乙二胺(或邻苯二胺)的 N,N'-二酰基衍生物反应生成相应的 1,3,5-三酰化全氢-1,3,5-三氮杂(或它们的苯并类似物) ) 或 1,3-二酰化咪唑烷(或其苯并类似物)。N,N-双(氯甲基)酰胺与N,N'-二甲苯基化三亚甲基二胺的反应以类似的方式发生。反应的方向取决于酰基取代基的类型和碱的强度。
    DOI:
    10.1007/bf02494281
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文献信息

  • EP2908843A1
    申请人:——
    公开号:EP2908843A1
    公开(公告)日:2015-08-26
  • TREATING CANCER
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:EP2908843B1
    公开(公告)日:2019-09-04
  • EZH2 Cancer Markers
    申请人:Chinnaiyan Arul M.
    公开号:US20090012031A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EZH2
    申请人:Chinnaiyan Arul M.
    公开号:US20100222420A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.
  • METHOD OF TREATING CANCER
    申请人:Agency for Science, Technology and Research
    公开号:US20150258175A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a histone-lysine N-methyltransferase EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor and an enhancer of interferon-gamma receptor activity. The invention also relates to method of treating a patient having cancer, comprising administration of the pharmaceutical composition.
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