1,2-二甲磺酰氨基苯 | 7596-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲磺酰氨基苯
• 中文别名: 1,2-双(甲烷磺酰胺)苯
• 英文名称: N,N'-(1,2-phenylene)dimethanesulfonamide
• 英文别名: 1,2-Bis(methanesulfonamido)benzene；N-[2-(methanesulfonamido)phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 7596-80-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄S₂
• mdl: MFCD00276605
• 分子量: 264.326
• InChiKey: BYZJRLRCNOECEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-214°C
• 沸点：
  423.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >39.6 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲磺酰氨基苯 在 硫酸 作用下， 生成 1-methanesulfonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-benzo[b][1,4]diazecine
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 197,203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 邻苯二胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以35%的产率得到1,2-二甲磺酰氨基苯
  参考文献：
  名称：

  高旋转钴（II）配合物的磁化率的打破纪录的各向异性根据顺磁NMR光谱数据

  摘要：

  摘要 合成并表征了L为1,2-双（甲磺酰胺基）苯的四面体钴（II）配合物[CoL 2 ]（HNEt 3）2（I）。配合物I的电子结构参数通过顺磁NMR光谱确定。他们完全再现了较少研究单分子磁体的方法的结果。磁化率的轴向各向异性的估计复值我（Δχ AX = 34.5×10 -32米3NMR方法研究的所有过渡金属络合物中，其在20°C的温度下都创下了新纪录，这为将络合物I用作结构生物学的顺磁性标记或造影剂甚至医学诊断的温度传感器提供了广泛的可能性。获得的数据表明，顺磁NMR光谱法是研究高度各向异性的过渡金属络合物（许多功能材料的前体）的磁性和电子结构的一种方法，具有优势。

  DOI：

  10.1134/s1070328420120052

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• Process for production of amines
  申请人：Terada Masahiro

  公开号：US20070142639A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  A process for producing an amine which is characterized by reacting an imine with a nucleophilic compound (except a trialkylsilyl vinyl ether) in the presence of a phosphoric acid derivative represented by the formula (1): wherein A 1 represents a spacer; X 1 and X 2 represent each independently a divalent nonmetal atom or a divalent nonmetal atomic group; and Y 1 is oxygen or sulfur. The invention provides a process by which amines (particularly optically active amines) useful as intermediates of medicines, agricultural chemicals, or the like can be produced without special post-treatment in high yield at high optical purity; and phosphoric acid derivatives (particularly optically active phosphoric acid derivatives) useful in the production of the amines.

  一种生产胺的方法，其特征在于在式（1）所代表的磷酸衍生物存在下，将亚胺与一种亲核化合物（三烷基硅基乙烯醚除外）反应： 其中A1代表一个间隔物；X1和X2分别独立表示二价非金属原子或二价非金属原子团；Y1为氧或硫。该发明提供了一种方法，通过该方法，可以在高光学纯度下高产率地生产用作药品、农药等中间体的胺（特别是光学活性胺），而无需进行特殊的后处理；以及用于生产这些胺的磷酸衍生物（特别是光学活性磷酸衍生物）。
• A versatile ligand for coordination chemistry: metal complexes of alkyl- or arylsulfonyl amides
  作者：Hei-Ying Cheng、Pai-Hsiu Cheng、Chor-Fain Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86802-4

  日期：1991.3

  Ni-N (amine) distances [l]. On the other hand, the effects mentioned above may increase the acidity of the amidic hydrogen so that the amides could become anions in basic solution; the latter are good udonors. Thus high-valent metal complexes are expected to be formed with multiamido ligands.

  罐头（Tscyclam）已被用来降低cyclam的配位能力; [Ni（Tscyclam）（H2O2）2] CIZ的晶体结构表明，Ni-N（酰胺）距离比Ni-N（胺）距离长0.3A。另一方面，上述效果可能会增加酰胺氢的酸度，使酰胺在碱性溶液中成为阴离子。后者是好人。因此，期望与多酰胺配体形成高价金属络合物。
• A Versatile Synthesis of Vinyl-Substituted Heterocycles via Regio- and Enantioselective Pd-Catalyzed Tandem Allylic Substitution
  作者：Chao Qian、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01490

  日期：2020.6.5

  We herein report a versatile, regio- and enantioselective palladium-catalyzed tandem allylic substitution powered by a chiral bisphosphorus ligand WingPhos with the palladium loading as low as 0.1 mol %, forming a series of chiral vinyl-substituted heterocycles, including tetrahydroquinoxalines, piperazines, dihydro-2H-benzo[b][1,4]-oxazines, and morpholines, in exellent ee’s and yields. The protocol

  我们在本文中报道了一种手性双磷配体WingPhos驱动的多功能，区域和对映体选择性的钯催化串联烯丙基取代，钯载量低至0.1 mol％，形成了一系列手性乙烯基取代的杂环，包括四氢喹喔啉，哌嗪，二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]-恶嗪和吗啉的优异ee和收率。该方案具有易于获得的起始原料，温和的反应条件和广泛的底物范围。机制研究支持串联烯丙基取代过程。
• Pd(II)-Catalyzed Aerobic Intermolecular 1,2-Diamination of Conjugated Dienes: A Regio- and Chemoselective [4 + 2] Annulation for the Synthesis of Tetrahydroquinoxalines
  作者：Zhengxing Wu、Ke Wen、Jingang Zhang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00919

  日期：2017.6.2

  A Pd(II)-catalyzed aerobic intermolecular 1,2-diamination of conjugated dienes was developed for the regio- and chemoselective preparation of a variety of functionalized tetrahydroquinoxalines, using simple sulfonyl protected o-phenylendiamines as a nitrogen source. This methodology provides a direct and efficient synthesis of tetrahydroquinoxalines. O2 was used as the stoichiometric oxidant, and reaction

  使用简单的磺酰基保护的邻苯二胺作为氮源，开发了Pd（II）催化的共轭二烯的好氧分子间1,2胺化反应，用于区域和化学选择性制备各种功能化的四氢喹喔啉。该方法学提供了直接和有效的四氢喹喔啉合成方法。将O 2用作化学计量的氧化剂，并将反应条件应用于一系列邻苯基苯二胺和共轭二烯。描述了35个实施例，并且对于大多数产物获得了良好的产率和选择性。