N,N-二(氯甲基)乙酰胺 | 56343-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二(氯甲基)乙酰胺
• 英文名称: N,N-bis(chloromethyl)-acetamide
• 英文别名: N,N-bis(chloromethyl)acetamide；N,N-Bis(chlormethyl)acetamid
• CAS: 56343-50-1
• 化学式: C₄H₇Cl₂NO
• 分子量: 156.012
• InChiKey: IEKRAJMVKUYCNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(氯甲基)乙酰胺 生成 N-(5-acetyl-1,3,5-dithiazinan-2-ylidene)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ISIMITSU, KEHJITI;KISIMOTO, TAKASI;XASIMOTO, AKIRA;SIMODA, CYCYMY

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 乙酰氯 生成 N,N-二(氯甲基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H. et al., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1447 - 1455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Condensation Pathway to and Properties of Diiron Azadithiolate Carbonyls
  作者：Jane L. Stanley、Thomas B. Rauchfuss、Scott R. Wilson

  DOI：10.1021/om0611150

  日期：2007.4.1

  Reaction of Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) and HCHO, which gives Fe(2)[(SCH(2))(2)NH](CO)(6) in the presence of NH(3), affords the possible intermediate Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6), which has been characterized crystallographically as its axial-equatorial isomer. Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6) was shown to react with ammonia and amines to give Fe(2)[(SCH(2))(2)NR](CO)(6) (R = H, alkyl). Related hemithioacetal intermediates

  Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) 和 HCHO 的反应，在 NH 存在下得到 Fe(2)[(SCH(2))(2)NH](CO)(6) (3) 提供了可能的中间体 Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6)，其晶体学特征为轴向赤道异构体。Fe(2)(SCH(2)OH)(2)(CO)(6) 与氨和胺反应生成 Fe(2)[(SCH(2))(2)NR](CO)( 6) (R = H，烷基)。通过用 RC(O)C(O)R (R = H, Ph, 4-FC(6)H(4) 处理 Fe(2)(SH)(2)(CO)(6) 生成相关的半硫缩醛中间体)) 得到环加合物。苄基衍生物 Fe(2)[S(2)C(2)(OH)(2)Ph(2)](CO)(6)，C(2)-对称物种，也表征了晶体学。酰化氮杂二硫醇 Fe(2)[(SCH(2))(2)NAc](CO)(6) 是通过 Li(2)Fe(2)S(2)(CO)(6)
• Reaction ofN,N-bis(chloromethyl)amides withN,N′-diacylated alkene(arylene)diamines
  作者：O. A. Luk'yanov、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/bf02494281

  日期：1998.11

  Reactions ofN,N-bis(chloromethyl)amides withN,N′-diacyl derivatives of ethylenediamine (oro-phenylenediamine) result in formation of the corresponding 1,3,5-triacylated perhydro-1,3,5-triazepines (or their benzoanalogs) or 1,3-diacylated imidazolidines (or their benzoanalogs). Reactions ofN,N-bis(chloromethyl)amides withN,N′-ditosylated trimethylenediamine occur in a similar way. The direction of the

  N,N-双（氯甲基）酰胺与乙二胺（或邻苯二胺）的 N,N'-二酰基衍生物反应生成相应的 1,3,5-三酰化全氢-1,3,5-三氮杂（或它们的苯并类似物） ) 或 1,3-二酰化咪唑烷（或其苯并类似物）。N,N-双(氯甲基)酰胺与N,N'-二甲苯基化三亚甲基二胺的反应以类似的方式发生。反应的方向取决于酰基取代基的类型和碱的强度。
• [EN] TRIAZINES DERIVATIVES AS CELL ADHESION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZINES COMME INHIBITEURS DE L'ADHESION CELLULAIRE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005030735A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to triazine derivatives as cell adhesion inhibitors. The compounds of this invention can be useful inter alia, for inhibition and prevention of cell adhesion and cell adhesion-mediated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis. The compounds can be used to formulate pharmacological compositions, and the methods of treating bronchial asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided herein.

  本发明涉及三嗪衍生物作为细胞黏附抑制剂。本发明的化合物可以用于抑制和预防细胞黏附和细胞黏附介导的病理反应，包括支气管哮喘、类风湿性关节炎、1型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥、牛皮癣等炎性和自身免疫性疾病。这些化合物可以用于制备药物组合物，并且本文还提供了使用这些化合物治疗支气管哮喘、类风湿性关节炎、多发性硬化症、1型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎性和/或自身免疫性疾病的方法。
• Ringschlußreaktionen mitN,N-Bis(chlormethyl)-carbonsäureamiden
  作者：Horst Böhme、Jean-Pierre Denis

  DOI：10.1002/ardp.19823150307

  日期：——

  N,N‐Bis(chlormethyl)carbonsäureamide 1 reagieren unter Ringschluß mit N,N'‐Dimethylhydrazin (2) zu 1,2,4‐Triazolidinderivaten 3 und mit 2‐Aminobenzothiazol (4) zu Abkömmlingen des Benzothiazolo‐1,3,5‐triazins 6.

  N, N- 双 (氯甲基) 甲酰胺 1 与 N, N'- 二甲基肼 (2) 闭环反应生成 1,2,4- 三唑烷衍生物 3 并与 2-氨基苯并噻唑 (4) 反应生成苯并噻唑 - 1 的衍生物,3,5 三嗪 6.
• Cyclic compound, process for producing the same, and pest control agent
  申请人：Itoh Shigeyuki

  公开号：US20050159599A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound represented by the formula: wherein, A represents a group represented by the formula: CY 1 Y 2 OCY 3 Y 4 , CY 1 Y 2 SO n CY 3 Y 4 , CY 1 Y 2 NRCY 3 Y 4 , CY 1 ═NCY 3 Y 4 or CY 1 Y 2 N═CY 3 (wherein n is 0, 1, or 2, and Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 each independently represents hydrogen, alkyl, or haloalkyl); R represents hydrogen, halogen, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.; Q 1 represents substituted phenyl or a substituted aromatic heterocyclic group; and Q 2 represents substituted phenyl, alkyl, or haloalkyl, or a salt thereof; a process for producing the compound or a salt thereof; and an insecticide containing the same. Besides being applicable by spraying, the insecticide can be used for soil treatment and seed treatment.

  一种化合物，其化学式为：其中A代表化学式为CY1Y2OCY3Y4，CY1Y2SOnCY3Y4，CY1Y2NRCY3Y4，CY1═NCY3Y4或CY1Y2N═CY3的基团（其中n为0，1或2，Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地表示氢、烷基或卤代烷基）；R代表氢、卤素、可选取代的碳氢基团等；Q1代表取代苯基或取代芳香杂环基；Q2代表取代苯基、烷基或卤代烷基，或其盐；一种制备该化合物或其盐的方法；以及含有该化合物的杀虫剂。除了可以通过喷洒使用外，该杀虫剂还可用于土壤处理和种子处理。