1,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 2,3-Bis(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazole
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₂O
• 分子量: 397.304
• InChiKey: GPQFDODMQGMFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到4-(1,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白激酶 Czeta (PKCz) 的变构抑制来设计和合成新型 1,3,5-三苯基吡唑啉作为潜在的抗炎剂†

  摘要：

  人们对蛋白激酶 Czeta (PKC z) 在 NF-κB 激活中的重要作用以及 PKC z 抑制剂作为抗炎剂的潜在用途有了更多的了解。我们之前报道了一系列 1,3,5-三取代吡唑啉作为 PKCδ 的有效和选择性变构抑制剂；在该系列化合物中，5-苯基处的酚 OH 对于与 PKC z PIF 口袋的结合至关重要。在本研究中，我们令人惊讶地发现，用卤素取代它并同时将 OH 移至 3-苯基仍然会产生活性化合物。本文提出了此类化合物的扩展，具有新的重点库，其中 5-苯基处的酚羟基（据报道是活性的不可替代特征）被移至 3-苯基并被卤素取代。这组新化合物保持了相同水平的针对 PKCζ 的效力和针对 PKC 同工型的选择性，但针对 PIF 口袋突变体 PKCζ[Val297Leu] 的效力降低。值得注意的是，关键功能组的重新定位导致细胞效力显着增强。最有效的新型 PKC z 抑制剂之一2h能够抑制 RAW

  DOI：

  10.1039/c8md00100f
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,5-bis(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过蛋白激酶 Czeta (PKCz) 的变构抑制来设计和合成新型 1,3,5-三苯基吡唑啉作为潜在的抗炎剂†

  摘要：

  人们对蛋白激酶 Czeta (PKC z) 在 NF-κB 激活中的重要作用以及 PKC z 抑制剂作为抗炎剂的潜在用途有了更多的了解。我们之前报道了一系列 1,3,5-三取代吡唑啉作为 PKCδ 的有效和选择性变构抑制剂；在该系列化合物中，5-苯基处的酚 OH 对于与 PKC z PIF 口袋的结合至关重要。在本研究中，我们令人惊讶地发现，用卤素取代它并同时将 OH 移至 3-苯基仍然会产生活性化合物。本文提出了此类化合物的扩展，具有新的重点库，其中 5-苯基处的酚羟基（据报道是活性的不可替代特征）被移至 3-苯基并被卤素取代。这组新化合物保持了相同水平的针对 PKCζ 的效力和针对 PKC 同工型的选择性，但针对 PIF 口袋突变体 PKCζ[Val297Leu] 的效力降低。值得注意的是，关键功能组的重新定位导致细胞效力显着增强。最有效的新型 PKC z 抑制剂之一2h能够抑制 RAW

  DOI：

  10.1039/c8md00100f

文献信息

• Trisubstituted and tetrasubstituted pyrazolines as a novel class of cell-growth inhibitors in tumor cells with wild type p53
  作者：Mohammad Abdel-Halim、Adam B. Keeton、Evrim Gurpinar、Bernard D. Gary、Simon M. Vogel、Matthias Engel、Gary A. Piazza、Frank M. Boeckler、Rolf W. Hartmann、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.09.055

  日期：2013.12

  Derivatives with scaffolds of 1,3,5-tri-substituted pyrazoline and 1,3,4,5-tetra-substituted pyrazoline were synthesized and tested for their inhibitory effects versus the p53(+/+) HCT116 and p53 (/) H1299 human tumor cell lines. Several compounds were active against the two cell lines displaying IC50 values in the low micromolar range with a clearly more pronounced effect on the p53(+/+) HCT116 cells. The compound class shows excellent developability due to the modular synthesis, allowing independent optimization of all three to four key substituents to improve the properties of the molecules. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.