N-<2,6-bis(1-methylethyl)phenyl>-N'-<<1-<3-(4-morpholinylmethyl)phenyl>cyclopentyl>methyl>urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2,6-bis(1-methylethyl)phenyl>-N'-<<1-<3-(4-morpholinylmethyl)phenyl>cyclopentyl>methyl>urea
• 英文别名: 1-(2,6-Diisopropyl-phenyl)-3-[1-(3-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-cyclopentylmethyl]-urea；1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-3-[[1-[3-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]cyclopentyl]methyl]urea
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₂
• 分子量: 477.69
• InChiKey: ONHJZSIHUMTNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯乙腈 在 镍 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 82.5h， 生成 N-<2,6-bis(1-methylethyl)phenyl>-N'-<<1-<3-(4-morpholinylmethyl)phenyl>cyclopentyl>methyl>urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂。7.开发具有增强的降胆固醇活性的一系列取代的N-苯基-N'-[（1-苯基环戊基）甲基]脲。

  摘要：

  我们最近描述了我们对一系列N-苯基-N'-芳烷基和N-苯基-N'-（1-苯基环烷基）脲作为酰基CoA抑制剂的初步结构活性关系（SAR）研究：胆固醇酰基转移酶（一只猫）。从这一系列类似物中，化合物1（PD 129337）被鉴定为ACAT的有效抑制剂，IC50值为17 nM。还显示出它可以剂量依赖性地降低胆固醇喂养的大鼠的血浆胆固醇。但是，进一步的研究表明该化合物吸收不良，原因是当通过强饲法在水性赋形剂中给药时该化合物缺乏功效。为了克服这一缺陷，我们使用急性体内筛选继续了对这一系列新颖的ACAT抑制剂的SAR研究，其中将化合物在CMC / Tween悬浮水性介质中施用于大鼠。N'的修饰 通过结合适合形成盐和/或极性基团以降低亲脂性的官能团而形成的-苯基部分导致鉴定了几种使用该方案显示出优异功效的抑制剂。总的来说，与母体未取代化合物相比，邻，间或对位苯环上的取代导致抑制剂的体外效价仅略有下降。对

  DOI：

  10.1021/jm00037a016

文献信息

• Trivedi Bharat K., Purchase Terri Stoeber, Holmes Ann, Augelli-Szafran Co+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 11, S 1652-1659
  作者：Trivedi Bharat K., Purchase Terri Stoeber, Holmes Ann, Augelli-Szafran Co+

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR DECREASING SEBUM PRODUCTION
  申请人：Kostlan Catherine R.

  公开号：US20100113601A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention is directed to the topical application of the malonamide ACAT inhibitors described by Formula I. Other aspects of the invention are directed to topical formulations of these diamides, their use to treat sebaceous gland disorders and their use to alleviate oily skin.
• TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH ABERRANT ADRENOCORTICAL CELL BEHAVIOR
  申请人：Atterocor, Inc.

  公开号：US20150087649A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Methods and agents are provided for treatment of disorders associated with aberrant adrenocortical cell behavior, including (but not limited to) treatment of adrenocortical carcinoma (ACC) and/or Cushing's syndrome. Such methods involve administration of an agent which exhibits an IC 50 value against huACAT1 of less than 10 μM, and one or more further characteristics including effects on adrenocortical cells, disruption of cholesterol homeostasis, reduction in steroid biosynthesis, reduction of mitochondrial function, and/or preferential binding to by low-density lipoprotein (LDL).
• US7615230B2
  申请人：——

  公开号：US7615230B2

  公开（公告）日：2009-11-10
• US8409595B2
  申请人：——

  公开号：US8409595B2

  公开（公告）日：2013-04-02