1-(4-butylbenzenesulfonyl)piperidin-4-one O-(3-chlorobenzyl)oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-butylbenzenesulfonyl)piperidin-4-one O-(3-chlorobenzyl)oxime
• 英文别名: 1-(4-butylphenyl)sulfonyl-N-[(3-chlorophenyl)methoxy]piperidin-4-imine
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₂O₃S
• 分子量: 434.987
• InChiKey: MXCYTDCNPNDSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-butylbenzenesulfonyl)-piperidin-4-one oxime 、 3-氯苄溴 在 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium;hydride 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound (120 mg, 92%)的产率得到1-(4-butylbenzenesulfonyl)piperidin-4-one O-(3-chlorobenzyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  OXIME COMPOUNDS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的肟化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中X为氢、可选取代芳基、可选取代杂环基或类似物；Y为CO、SO2、CR3R4或类似物；Z为可选取代的低烷基、可选取代的芳基或类似物；W为可选取代的低烷基或可选取代的低烯基，R3和R4各自独立地为氢、低烷基或类似物；p为0、1或2，q为0、1或2。本发明还涉及使用式(I)的化合物来治疗、预防或改善对钙通道封锁有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20090298878A1

文献信息

• WO2008/8398
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——