methyl 2-((4-fluoro-5-morpholino-2-nitrophenyl)amino)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methyl 2-((4-fluoro-5-morpholino-2-nitrophenyl)amino)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-(4-fluoro-5-morpholin-4-yl-2-nitroanilino)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate；methyl 2-(4-fluoro-5-morpholin-4-yl-2-nitroanilino)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃O₆
• 分子量: 419.41
• InChiKey: MDOASBMPNQYIFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 a-叠氮基-苯乙酸甲酯 、 4-氟-5-(吗啉代)-2-硝基苯胺 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到methyl 2-((4-fluoro-5-morpholino-2-nitrophenyl)amino)-3-hydroxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过的aryldiazoacetates，苯胺和甲醛的三组分反应α - 芳基丝氨酸衍生物的有效合成

  摘要：

  首次报道了基于甲醛捕获铵化铵的三组分反应。该反应为α-芳基丝氨酸衍生物的合成提供了新的策略，并且可以扩展到α-芳基苏氨酸衍生物的制备。还证明了三组分反应在合成氢喹喔啉衍生物中的合成应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.046