dimethyl [2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]propanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: dimethyl [2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]propanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-[2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]propanedioate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₅
• 分子量: 328.365
• InChiKey: KLPOIAUYLZEOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]propanedioate 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以31.3 g (75%)的产率得到5-Hydroxy-4-[2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]-3(2H)-isoxazolone
  参考文献：
  名称：

  Dihydroazole compounds and their use for controlling fungal plant

  摘要：

  Formula I中的二氢异噁唑烷、二氢异噻唑烷、二氢吡唑烷、二氢噻唑烷和二氢咪唑烷，其中：A为O；S；N；NR.sup.5；或CR.sup.14；G为C或N；但当G为C时，A为O、S或NR.sup.5且浮动的双键连接到G；当G为N时，A为N或CR.sup.14且浮动的双键连接到A；W为O或S；X为OR.sup.1、S(O).sub.mR.sup.1或卤素；以及Y、Z、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.14和n如披露中所定义。还披露了含有这些化合物的杀真菌组合物，以及利用这些环酰胺化合物控制由真菌植物病原体引起的植物病害。

  公开号：

  US05747516A1
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-((o-tolyloxy)methyl)benzene 、 丙二酸二甲酯 在 盐酸 、 碘化亚铜 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正己烷 为溶剂， 生成 dimethyl [2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Dihydrotriazole compounds and their use for controlling fungal plant

  摘要：

  公式（I）的环酰胺可用作杀菌剂，其中：A为O；S；N；NR.sup.5；或CR.sup.14--，G为C或N；W为O或S；X为OR.sup.1，S（O）.sub.mR.sup.1或卤素；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.5在一定程度上独立，为C.sub.1-C.sub.6烷基；Y在一定程度上为--O--; --S（O）.sub.n--; --CHR.sup.6O--;或--CHR.sup.6O--N.dbd.C（R.sup.7)--；Z在一定程度上为可选择取代的环烷基，苯基，吡啶基，嘧啶基或萘基；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.14，m和n在披露中有定义。

  公开号：

  US05977149A1

文献信息

• Dihydroazole compounds and their use for controlling fungal plant
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05747516A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  Dihydroisoxazoles, dihydroisothiazoles, dihydropyrazoles, dihydrothiazoles and dihydroimidazoles of Formula I ##STR1## wherein: A is O; S; N; NR.sup.5 ; or CR.sup.14 ; G is C or N; provided that when G is C, A is O, S or NR.sup.5 and the floating double bond is attached to G; and when G is N, A is N or CR.sup.14 and the floating double bond is attached to A; W is O or S; X is OR.sup.1, S(O).sub.m R.sup.1 or halogen; and Y, Z, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.14, and n are defined in the disclosure, are disclosed. Also disclosed are fungicidal compositions containing these compounds, and use of these cyclic amide compounds for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens.

  Formula I中的二氢异噁唑烷、二氢异噻唑烷、二氢吡唑烷、二氢噻唑烷和二氢咪唑烷，其中：A为O；S；N；NR.sup.5；或CR.sup.14；G为C或N；但当G为C时，A为O、S或NR.sup.5且浮动的双键连接到G；当G为N时，A为N或CR.sup.14且浮动的双键连接到A；W为O或S；X为OR.sup.1、S(O).sub.mR.sup.1或卤素；以及Y、Z、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.14和n如披露中所定义。还披露了含有这些化合物的杀真菌组合物，以及利用这些环酰胺化合物控制由真菌植物病原体引起的植物病害。
• Fungicidal cyclic amides
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06022870A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  Cyclic amides of Formula I which are useful as fungicides: ##STR1## wherein A is N; G is N and the floating double bond is attached to A; W is O or S; X is OR.sup.1, S(O).sub.m R.sup.1 or halogen; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Y and Z are defined in the disclosure, are disclosed. Also, disclosed are fungicidal compositions containing these compounds and the use of these cyclic amide compounds for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens.

  公式I中的环状酰胺可用作杀真菌剂：##STR1## 其中A为N；G为N，浮动双键连接到A；W为O或S；X为OR.sup.1，S(O).sub.mR.sup.1或卤素；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，Y和Z在说明中定义。还揭示了含有这些化合物的杀真菌组合物以及使用这些环状酰胺化合物控制由真菌植物病原体引起的植物病害。
• FUNGICIDAL CYCLIC AMIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0729461B1

  公开（公告）日：1999-11-24
• Dihydrotriazole compounds and their use for controlling fungal plant
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05977149A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Cyclic amides of Formula (I) which are useful as fungicides wherein: A is O; S; N; NR.sup.5 ;or CR.sup.14--, G is C or N; W is O or S; X is OR.sup.1, S(O).sub.m R.sup.1 or halogen; R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.5 are independently, in part, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; Y is, in part, --O--; --S(O).sub.n --,--CHR.sup.6 O--; or --CHR.sup.6 O--N.dbd.C(R.sup.7)--; Z is, in part, optionally substituted cycloalkyl, phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, or naphthyl; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.14, m, and n are defined in the disclosure, are disclosed. ##STR1##

  公式（I）的环酰胺可用作杀菌剂，其中：A为O；S；N；NR.sup.5；或CR.sup.14--，G为C或N；W为O或S；X为OR.sup.1，S（O）.sub.mR.sup.1或卤素；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.5在一定程度上独立，为C.sub.1-C.sub.6烷基；Y在一定程度上为--O--; --S（O）.sub.n--; --CHR.sup.6O--;或--CHR.sup.6O--N.dbd.C（R.sup.7)--；Z在一定程度上为可选择取代的环烷基，苯基，吡啶基，嘧啶基或萘基；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.14，m和n在披露中有定义。