[1β,2α(5Z),3α,4β]-7-[3-[[[[(1-Oxohexyl)amino]acetyl]amino]methyl]bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl]-5-heptenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1β,2α(5Z),3α,4β]-7-[3-[[[[(1-Oxohexyl)amino]acetyl]amino]methyl]bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl]-5-heptenoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1S,2S,3R,4R)-3-[[[2-(hexanoylamino)acetyl]amino]methyl]-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]hept-5-enoic acid
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₄
• 分子量: 406.566
• InChiKey: CURXMBDEWSCXRN-WOZKTDTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 [1β,2α(5Z),3α,4β]-7-[3-[[[[(1-Oxohexyl)amino]acetyl]amino]methyl]bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl]-5-heptenoic acid 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 [1β,2α(5Z),3α,4β]-7-[3-[[[[(1-Oxohexyl)amino]-acetyl]amino]methyl]bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-N-hydroxy-N-methyl-5-heptenamide
  参考文献：
  名称：

  Bicycloheptane substituted diamide and its congener prostaglandin analogs

  摘要：

  提供了具有结构式##STR1##的双环庚烷取代酰胺前列腺素类似物，其中m为0至4；A为--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；n为1至5；Q为--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 --，##STR2##或单键；R为CO.sub.2 H，CO.sub.2烷基，CO.sub.2碱金属，CO.sub.2多羟胺盐，--CH.sub.2 OH，##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5相同或不同，为H，低烷基，羟基，低烷氧基或芳基，R.sup.4和R.sup.5中至少有一个不是羟基和低烷氧基；p为1至4；R.sup.1为H或低烷基；q为1至12；R.sup.2为H或低烷基；R.sup.3为H，低烷基，低烯基，低炔基，芳基，芳基烷基，低烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，芳基烷基氨基，低烷基-S-，芳基-S-，芳基烷基-S-，##STR4##（其中n'为0，1或2），烷基氨基烷基，芳基氨基烷基，芳基烷基氨基烷基，烷氧基烷基，芳氧基烷基或芳基烷氧基。这些化合物是心血管药物，例如，在治疗血栓性疾病中有用。

  公开号：

  US04734424A1

文献信息

• US4734424A
  申请人：——

  公开号：US4734424A

  公开（公告）日：1988-03-29