3-chloro-6-(3-chlorobenzyl)pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-(3-chlorobenzyl)pyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-[(3-chlorophenyl)methyl]pyridazine
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂
• 分子量: 239.104
• InChiKey: SMSDFABNYCHKHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-(3-chlorobenzyl)pyridazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基铝 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(6-(3-chlorobenzyl)pyridazin-3-yl)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。

  公开号：

  WO2020198026A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄溴 在 四(三苯基膦)钯 、 三甲基氯硅烷 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-chloro-6-(3-chlorobenzyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。

  公开号：

  WO2020198026A1

文献信息

• Highly selective mono-substitution in Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 3,6-dichloropyridazine with organozinc compounds
  作者：Dmitriy S. Chekmarev、Alexander E. Stepanov、Alexander N. Kasatkin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.124

  日期：2005.2

  Pd-catalyzed cross-coupling reactions of 3,6-dichloropyridazine (1) with benzyl, aryl, and alkyl organozinc compounds led to selective mono-substitution of one of the chlorine atoms. The subsequent cross-coupling of the resulting monochlorides with RZnCl afforded unsymmetrical 3,6-carbon-disubstituted pyridazines.

  Pd催化的3,6-二氯哒嗪（1）与苄基，芳基和烷基有机锌化合物的交叉偶联反应导致氯原子之一的选择性单取代。随后将所得的一氯化物与RZnCl交叉偶联，得到不对称的3,6-碳二取代的哒嗪。
• WO2019183587A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183587A5

  公开（公告）日：2022-03-30
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3768269A1

  公开（公告）日：2021-01-27