6-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)hept-5-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)hept-5-en-2-one
• 英文别名: (4S)-6-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)hept-5-en-2-one
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: UQPKRFSQPQIJJL-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 (R)-3,3’-bis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diol 、 magnesium 2-methylpropan-2-olate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成α-手性杂环的一般方法

  摘要：

  已经完成了在未保护的杂环附近的立体中心的对映选择性形成。因此，经由改性的BINOL催化剂将乙烯基硼酸加入到杂环加成的烯酮中。催化剂设计是实现一般反应的关键。对于许多常见的杂芳基，观察到高收率和有用的er。

  DOI：

  10.1021/ol3030605

文献信息

• A General Method for the Enantioselective Synthesis of α-Chiral Heterocycles
  作者：Phong Q. Le、Thien S. Nguyen、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/ol3030605

  日期：2012.12.7

  The enantioselective formation of stereocenters proximal to unprotected heterocycles has been accomplished. Thus, vinyl boronic acids are added to heterocycle-appended enones via a modified-BINOL catalyst. Catalyst design was key to enable a general reaction. High yields and useful er’s are observed for a host of common heteroaryls.

  已经完成了在未保护的杂环附近的立体中心的对映选择性形成。因此，经由改性的BINOL催化剂将乙烯基硼酸加入到杂环加成的烯酮中。催化剂设计是实现一般反应的关键。对于许多常见的杂芳基，观察到高收率和有用的er。