3-formyl-1-methylindolyl-2-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-formyl-1-methylindolyl-2-sulfonic acid
• 英文别名: 3-Formyl-1-methylindole-2-sulfonic acid
• 化学式: C₁₀H₉NO₄S
• 分子量: 239.252
• InChiKey: XRWMTMTXKXTDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,3-二氢吲哚-2-硫酮 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 3-formyl-1-methylindolyl-2-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  蓝斑狼疮杆菌中植物抗毒素黄铜抗毒素和鼻甲毒素的解毒途径：难以捉摸的中间体3-甲酰吲哚基-2-磺酸的分离和合成。

  摘要：

  十字花科植物产生的最有效的抗真菌植物抗毒素是Brassilexin和sinalexin。尽管如此，十字花科病原体黄斑细小球菌（Desm。）Ces。等等 （无性阶段Phoma lingam（Tode ex Fr.）Desm。）能够对这些植物抗毒素进行解毒。为了理解和控制这些反应，研究了在黄斑狼疮中难以捉摸的黄铜胆毒素和芥子毒素的解毒途径，并将其与合成衍生物8-甲基Brassilexin和8-乙酰Brassilexin的途径进行了比较。建立了代谢中间体的化学结构，合成和抗真菌活性，包括迄今鉴定出的最极性的代谢物3-甲酰吲哚基-2-磺酸。我们的整体研究结果表明，黄铜抗毒素的第一个排毒步骤涉及其还原性生物转化为3-氨基亚甲基吲哚-2-硫酮，

  DOI：

  10.1039/b501907a